Нейният страх повече от старостта. Разбира се, древните хора се възхищават, но подходът й е двойно неприятен, когато трябва да чакате болести. Болестта на Алцхаймер се чува от всички. Едва ли има човек, който да не чува за болестта. В същото време болестта в очите на хората е обрасла с загадки и митове, които често са измислени. Един от основните въпроси, които тревожат поколението на средна възраст - "Болестта на Алцхаймер се наследява?"

Същността на болестта

Той е открит от тогавашния неизвестен учен Алцхаймер, което се е случило в началото на ХХ век. По негово име се нарича болестта. Когато болестта се е разпространила широко сред жителите на планетата, целият свят е научил името на изследователя. Друго име за болестта е "сенилна деменция". Не е избрана случайно, тъй като същността на процеса е в нарушение на когнитивните функции и психичните разстройства на пациента. В противен случай "деменция" се нарича деменция. Процесът се развива постепенно, като се започне с прости поведенчески и психични разстройства и завършва с пълната липса на рефлекси.

  • В работата на нервната система се проваля. Те се проявяват не толкова ясно на първите етапи, затова често са просто неразличими. Това е началото на разпадането на връзките между нервните окончания;
  • Постепенно процесът напредва, нарушенията се виждат по-ясно. В по-късните етапи вече е трудно да се направи нещо, така че пациентите имат неприятна перспектива - такива случаи завършват със смърт.

Етапи на заболяването

Заболяването, наречено на името на учения на Алцхаймер, протича в четири етапа. Заболяването обикновено започва да се проявява в зряла възраст, обикновено след определени предпоставки. След това заболяване започва да се проявява ясно. Симптомите, открити във времето, които често се игнорират от пациента, неговите приятели и роднини, могат да играят добро дело за лицето, страдащо от болестта. Методите на лечение могат да забавят неблагоприятната прогноза на заболяването. Затова внимателно проучете как се развива болестта, за да предотвратите опасността.

  1. На този етап заболяването е трудно да се разпознае. Когнитивните и поведенчески характеристики се променят. Човек не помни добре информацията, състоянието му е близо до депресивно. Тези симптоми са трудни за приписване на първите прояви на болестта, тъй като те са типични и светски. В същото време не пренебрегвайте първите камбани. Ако сте човек на средна възраст, няма да е излишно да посещавате невролог в тази ситуация. На този етап се променя и отношението на пациента към хората около него - той е дразнещ, ядосан и се отнася както за близки, така и за непознати хора;
  2. На този етап симптомите се появяват по-ясно. Пациентът не помни имената на близки, забравя прости думи, неговата реч е объркана. Той лесно губи нишката на разговора, изведнъж забравяйки за какво говори. В този момент болестта прогресира, така че крайният резултат се приближава;
  3. Третият етап е "разцветът" на болестта. Човек престава да възприема речта, не може да говори, защото има нарушение на мисловно-речевата дейност. От негова страна се чуват само викове и странни звуци. Атаките на ярост, повишена сексуална активност, извън обичайното поведение е това, което характеризира състоянието на пациента в момента;
  4. Състоянието на пациента на последния етап е превръщането в зеленчук. Пълната парализа на психичните функции, липсата на рефлекси са фатални.

Как да диагностицираме?

Има няколко техники - от прости до сериозни лабораторни изследвания. Не е лесно да го направите сами, често хората, които са приковани към всякакви рани, ще открият болестта там, където не е така. За точността на резултата се свържете с Вашия лекар.

  • Тестове. В интернет, научно-популярните списания, съществуват различни въпросници, които ви позволяват да дадете субективна оценка на състоянието на човешкото здраве по отношение на функционирането на централната нервна система. От субекта се изисква да отговори на въпроси, свързани с състоянието на паметта, междуличностните отношения с роднини, приятели и непознати. След работа по въпросника, можете да видите ключовете за теста. За да се гарантира точността на резултата, по-добре е да се консултирате с лекар, който ще може да прави разлика между истински и въображаеми симптоми;
  • Магнитно-резонансна обработка. Изследването на мозъка дава възможност да се види пълна картина на функционирането на централната нервна система. В допълнение към тази процедура, лекарят предписва редица лабораторни тестове, които заедно осигуряват цялостен поглед върху състоянието на човешкото здраве.

Лечение на заболяването

Болестта на Алцхаймер не принадлежи към категорията на социалните заболявания. Болестта се проявява в представители на различни сегменти от населението. Следователно, факторите на човешката дейност имат малък ефект върху хода на заболяването. Има редица нюанси, които я провокират.

  • Затлъстяването. Наднорменото тегло, което се наблюдава както в младите, така и в по-възрастното поколение, е един от провокаторите на болестта;
  • Инсулт и травма на главата. Такива проблеми често се превръщат в стимул за развитието на болестта;
  • Повишено налягане. Проблемите с плавателните съдове предизвикват по-сериозни проблеми, отколкото високите стойности по скалата на тонометъра.

Наследствено заболяване

В риск са хора, които са навършили 60 години и имат роднини, страдащи от болестта. Ако това се отнася за вас, проверете го от невролог. Така ще се спасите от неприятните последствия и ще удължите живота.

Видео за болестта на ЦНС

В това видео ще научите за симптомите и признаците на болестта на Алцхаймер:

Наследствена ли е болестта на Алцхаймер, генетична ли е, заразна ли е?

Потомците на възрастните хора, в годините на отслабване на болестта на Алцхаймер, далеч не са безсмислен въпрос: дали те, деца и внуци, са изправени пред деменция? Каква е вероятността за наследствено придобиване на това ужасно заболяване?

Да видим дали болестта на Алцхаймер е наследствена, генетична или не, дали болестта е заразна и как се предава?

Наследственост и генетика

Синдромът на Алцхаймер е един от най-често срещаните видове сенилна деменция.

Статистиката потвърждава, че повече от 50% от възрастните хора са повече или по-малко изложени на тази болест. Наследствена ли е болестта на Алцхаймер?

Генетиката успява да установи в процеса на изследване, че наистина има някаква зависимост от наследствени фактори: вероятността от сенилна деменция от типа на болестта на Алцхаймер се увеличава значително, ако някой от близки роднини е бил засегнат от това заболяване.

В случая, когато деменцията не се дължи на един, а на двама членове на семейството, този факт трябва сериозно да предупреждава по-младото поколение: вероятността се удвоява, както показва статистиката.

Тези данни позволяват на учените да твърдят, че това заболяване има наследствен характер, т.е. е генетично определен.

Заболяването засяга мозъчните клетки, чийто обем е намален, което се вижда с невъоръжено око според резултатите от изследванията на КТ и ЯМР.

Синдромът на Алцхаймер не се счита за инфекциозен, което изключва възможността за инфекция. Това заболяване не може да бъде заразено: това не е болест, която се предава, а предразположение към нея.

Механизмът на деменцията не е напълно изяснен, има много теории за това какво точно е тласък за организма.

Откриването на симптоми, подобни на проявите на това заболяване, не дава основание да се прави такава диагноза, дори ако няколко предци са страдали от деменция.

Можете да намерите тест в интернет, да отговорите на въпроси - това е интересно и информативно, но не отговаря на въпроса дали болестта на Алцхаймер е започнала да напредва.

Само специалисти, след като са провели серия от тестове и изследвания, ще могат да направят точна диагноза, тъй като проявите на това заболяване говорят само за проблеми с паметта, а подобни симптоми се наблюдават и при други заболявания.

Например, атеросклерозата също води до развитие на сенилна деменция, но все пак е напълно различна болест, изискваща други превантивни и медицински мерки.

Наследственост, възраст, пол като причини за болестта на Алцхаймер:

Начини на предаване

Генетиката се развива с все по-бързи темпове и има всички основания да се твърди, че генът, като фрагмент от ДНК, наистина е носител на наследствени черти, но не се предава в точна форма, но в състояние на мозаечни частици.

Това означава, че под въздействието на различни фактори, които допринасят за загуба на паметта, умствен спад, само малка част от генетичния материал, който има тенденция да развие деменция, може да отиде при потомството.

Ако потомъкът се занимава със здравето на тялото и ума, тогава заболелите гени могат да претърпят промени и да загубят лъвския дял от тяхното въздействие, т.е. възможно е да се коригират наследените гени.

Генните разлики се разделят на два основни типа:

  1. Отклонение (не носи патологии).
  2. Мутирали (модифицирани, могат да навредят).
Деменцията може да се развие под въздействието на двата вида гени и е достатъчно само един ген да е мутиран, така че човек да е обречен на определена болест, а това не винаги е деменция.

  • има ли разлика в проявите на заболяването в млада и възрастна възраст, в представители на различни полове;
  • каква е продължителността на живота на пациента и дали е необходима грижа за него;
  • какво е лечението, какви методи и лекарства се използват;
  • как да се предотврати развитието на болестта в себе си и техните близки.

Форми на предразположение

Що се отнася до болестта на Алцхаймер, генетичната предразположеност може да бъде предизвикана както по моногенна, така и в полигенна форма.

моногенна

Случаите на моногенна (когато е засегнат един ген) предаването на това заболяване е изключително рядко. Симптомите на заболяването се появяват на възраст около 30 години.

В семейната форма на този вид един от трите гена е най-често засегнат:

  • ген на амилоиден прекурсорен протеин (APP);
  • ген на пресенилин (PSEN-1);
  • ген на пресенилин (PSEN-2).

Интересно е, че в някои случаи фамилната форма на синдрома на Алцхаймер не успява да идентифицира самия патологичен ген, което може да означава само едно: не всички наследствени мутации на ДНК фрагменти са проучени, разбира се, че те съществуват, но науката все още не ги е идентифицирала.

полигенни

По принцип, това заболяване се предава от полигенен вариант. Този вид предаване на болестта на Алцхаймер прилича на калейдоскоп, когато лек завой променя цялата картина.

Много модифицирани ДНК фрагменти могат да попаднат на потомството във всякаква комбинация и не е необходимо патологията да доведе до развитие на деменция. Освен това понякога цялото поколение може да избегне такъв тъжен резултат.

Генетиката е в състояние да изолира 20 вида мутации на ДНК фрагменти, които засягат наследственото предаване на синдрома на Алцхаймер.

За разлика от моногенния вариант, този вариант на идентифициране на променени гени не означава, че човек със сигурност ще стане слаб.

Важно е тези фрагменти от ДНК да увеличат влиянието си върху развитието на заболяването или да го отслабят, в зависимост от комбинация от други фактори - например степента на замърсяване на вдишания въздух, начина на живот и др.

В полигенна форма симптомите на заболяването започват да се появяват след 65-годишна възраст.

Ако едно семейство - баща, майка, баба или дядо - е било диагностицирано с болест на Алцхаймер, тогава вероятността от наследяване на такова заболяване е по-висока в сравнение с тези, които нямат такива заболявания в семейството.

Но това не е присъда, а здравословният начин на живот може да намали такава вероятност до нула, да изглади влиянието на наследствените фактори.

Физическата и умствената дейност, здравословното хранене са ключовете за изравняване на генетичната предразположеност.

Ако има основания да се страхува, че генетичната предразположеност е изпреварила все едно, тогава има смисъл бързо да се кандидатства за мед. използване - за да направите проучване, идентифицирайте етапа.

Важно е да се разбере, че диагнозата на това заболяване е трудна: от първите прояви до точната диагноза може да отнеме десетина години.

Наследствена ли е болестта на Алцхаймер?

В тялото на хората има различни патологии, включително генетични. Някои от тях са напълно проучени и подлежат на лечение, докато други не са напълно проучени.

Лошо проучените заболявания включват болестта на Алцхаймер.

В тази статия се разглежда популярната теория за нейната поява и форми на предразположение.

Генетично предаване чрез наследяване

Болестта на Алцхаймер е форма на деменция, при която човешката когнитивна активност намалява и придобитите преди това умения и знания се губят. Има такива нарушения на мозъка, дължащи се на смъртта на нервните клетки.

Досега учените не знаят точните причини за това заболяване, но са установили, че хората с тази форма на деменция имат амилоидни плаки и неврофибриларни връзки в мозъка.

Техните групи разрушават връзките на здравите клетки. В същото време, невроните умират, паметта се губи и способността за регулиране на целия организъм е нарушена.

Важно е! Една от основните теории за болестта на Алцхаймер е нейното генетично предаване чрез наследяване.

Учените смятат, че е трудно да обяснят точния произход на болестта, но са открили, че има три гена с мутации, които развиват болестта на Алцхаймер. Като се има предвид, че генните мутации могат да играят важна роля в развитието на патологията, патологията не може да се счита за напълно наследствена.

Това означава, че ако семейството има човек с това заболяване, то следващите поколения имат предразположение към него и малък риск от болестта на Алцхаймер, но не непременно 100% появата на болестта.

Въпреки това, колкото повече хора със синдром на деменция в родословното дърво, толкова по-голям е рискът от поява на заболяване.

Във видеото е описано дали болестта на Алцхаймер се предава чрез наследяване:

Начини на предаване и инфекциозност

Дългосрочни проучвания са идентифицирали хромозоми, които могат да предават променена информация и да причинят този синдром. Учените са открили, че хромозома 1, 14, 19 и 21 са отговорни за този процес.

Наследяването на патологията се проявява в автозомно доминантния тип и генетиката играе важна роля в появата на този синдром.

Заболяването е два вида:

  1. Рано - се развива в ранна възраст.
  2. По-късно - настъпва след 65 години.

Наследяването на ранния тип заболяване е много рядко, но в присъствието на мутирал ген, то е гарантирано да се случи в ранна възраст. Лицата, които имат генетична предразположеност трябва да бъдат прегледани и да се консултират с лекари, за да се предприемат превантивни мерки.

Късният тип наследствено предразположени хора се среща много по-често. Но в повечето случаи това зависи от факторите, влияещи върху човека и начина на живот.

Важно е! Колкото повече човек се занимава с умствена дейност, толкова по-малко вероятно е да разруши мозъка си.

Последните проучвания при мишки показват, че синдромът на деменция може да бъде заразен:

  • Ако протеините, които провокират патология, влязат в мозъка, те нарушават функциите на здравите мозъчни клетки.
  • Не е възможно да се заразите с болестта на Алцхаймер в ежедневието, но с въвеждането на хормонални лекарства, които са направени от материала на болен човек, съществува риск от заразяване на мозъка с протеини, които водят до дегенеративни промени.

Форми на предразположение

Въз основа на това колко гени са засегнати, има няколко форми на предразположение.

Всяка форма има свои специфични особености, а лекарите ги вземат предвид при лечението и превантивните мерки.

Помощ! Към днешна дата, генетични учени са открили около две дузини видове генни мутации, които могат да причинят появата на синдром на деменция.

моногенна

Тази мутация се появява в 1-ва, 14-та или 21-ва хромозома на единичен ген. Поради факта, че изследователите не разполагат с точна информация за всички ДНК фрагменти, е трудно да се диагностицира.

полигенни

В тази форма мутацията се появява едновременно в няколко гена, но най-интересното е, че това не винаги води до появата на симптоми на болестта на Алцхаймер.

Съществува риск от деменция, но напълно зависи от влиянието на външните фактори върху човешкото тяло с такова наследство. Колкото повече в семейството на хората, страдащи от тази патология, толкова по-вероятно е да се случи.

Внимание! Заболяването се проявява в тази форма на предразположение след 65 години, но първите симптоми могат да бъдат открити 5 години преди началото на деменцията.

Как да се избегне болестта на Алцхаймер е описано във видеото:

Ако човек е роден в семейство, в което има случаи на болест на Алцхаймер, това не гарантира развитието на патология в него.

Всичко зависи от формата на предразположеност, влиянието на околната среда и начина на живот на човека, както и от навременното изследване и превантивните мерки.

Как се наследява болестта на Алцхаймер

Болест на Алцхаймер и наследственост

Дългосрочни учени са показали, че болестта на Алцхаймер може да се наследи от близки роднини. В лекарския кабинет много пациенти с това заболяване съобщават, че вече имат или имат такъв пациент в семейството си.

И според статистиката, хората, които имат болест на Алцхаймер сред близките си роднини, са по-склонни да развият тази патология. В същото време рискът се увеличава 2 пъти, ако има повече от един пациент в семейството. Получаването на такива данни показва, че болестта на Алцхаймер е генетично заболяване.

Наследяваме много неща от родителите - навици, черти на характера, болести. Хиляди гени са отговорни за това в нашето тяло. Гените се състоят от ДНК и се съхраняват във всяка клетка на нашето тяло в специфични структури, наречени хромозоми. Имаме 23 двойки хромозоми, един от всеки родител.

В гените са поставени инструкции за структурата на нашето тяло. Някои гени могат да имат вариации и промени, водещи до развитие на някои заболявания. При тежки случаи, при сериозни увреждания, могат да се появят така наречените мутации.

За генетиците няма съмнение, че Алцхаймер и наследствеността са тясно свързани, и няколко хромозоми са включени в този процес: 1, 14, 19 и 21. В същото време, двете болести на Алцхаймер могат да се наследят. години. Но и двете форми се появяват при различни генетични ефекти.

В повечето случаи причината за заболяването е не само промяна на гените, но и комбинация от техните промени с вредни фактори на околната среда. Но, въпреки това, учените могат да твърдят, че болестта на Алцхаймер е наследствено заболяване.

Как се предава болестта на Алцхаймер

Добре известно е, че генетиката играе важна роля в развитието на болестта на Алцхаймер. В момента генетиката е наясно с два вида гени, които причиняват процеса. При първия вариант носителите на едно от болестите на Алцхаймер са наследени във всеки случай, независимо от влиянието на външни фактори.

Съществуват три вида този ген: амилоиден прекурсор, презенилин-1 (PS-1) и пресенилин-2 (PS-2). Под въздействието на този ген на болестта на Алцхаймер, наследяването настъпва според т. Нар. Автозомно доминантния тип, а самата болест се нарича фамилна.

Симптомите на заболяването винаги се развиват преди 60-годишна възраст и често възникват много рано - от 30 до 40 години. Но вариантът на тази форма се среща само в няколкостотин семейства по целия свят. В случай на чиста форма на Алцхаймер, болестта и наследствеността са 100% свързани.

Понастоящем е известно, че само над 80 семейства имат амилоидна прекурсорна генна мутация, която се намира на хромозома 21. Тези мутации водят до увеличаване на производството на протеини, което е пряката причина за развитието на болестта на Алцхаймер.

Около 400 семейства в света имат мутация на пресенилин-1 гена, разположена на хромозома 14. Характерно е, че така пренесената болест на Алцхаймер се наследява много рано - до 30 години.

Само няколко десетки семейства (главно в САЩ) имат мутации на пресенилин-2 гена, който се намира в първата хромозома. В сравнение с носители на друг вид мутация, заболяването в този случай се среща малко по-късно.

Така всеки, който има поне един от тези увредени гени, развива болест на Алцхаймер, а наследствеността има тясна връзка с появата на симптоми в сравнително ранна възраст.
Ако едно лице има двама или повече близки роднини (родители, брат, сестра), които са развили болестта преди 60-годишна възраст, понякога се препоръчва да се извърши генетично изследване, последвано от консултация с генетика.

Наследствеността не е присъда

По-късно развитие на болестта на Алцхаймер и как се предава тази форма зависи от много различни фактори. Тази форма се счита за най-често срещаната, но това не означава, че ще се разболеете. Съществуващите промени в гените могат да повлияят на увеличаването или намаляването на риска от развитие на заболяването, но те никога не са неговата пряка причина.

Най-изученият ген, който позволява да се свърже развитието на болестта на Алцхаймер и наследството, е аполипопротеин. Учените смятат, че рискът от развитие на болестта е под 20-25%. Има лабораторни методи за определяне на този ген, но като правило те не се използват в ежедневната практика. По-често се извършва скрининг при пациенти, участващи в клинични проучвания, свързани с болестта на Алцхаймер.

Има няколко вида на този тип ген. Един от тях е свързан с висок риск от заболяване. Около една четвърт от цялата популация на хората имат този ген, чието присъствие увеличава вероятността от развитие на патология, тъй като те остаряват, особено под влияние на неблагоприятни фактори на околната среда.

Учените-генетици установиха, че почти 2% от населението има двойно количество от аполипопротеинов ген тип 2 - по един от всеки родител. В такива случаи има повишаване на риска от развитие на заболяването повече от 10 пъти, но все пак появата на заболяването не е предварително определена със 100% вероятност.

Има и аполипопротеин тип 3. 60% от хората имат двойно по-висок риск от развитие на болестта на Алцхаймер. Половината от носителите на този тип аполипопротеин се разболяват до 80-годишна възраст.

Интересен факт е, че има специален тип аполипопротеин, който може да има лек защитен ефект срещу болестта на Алцхаймер. Нейните носители имат по-малка вероятност да развият патология, отколкото в общата популация.

Последните проучвания показват, че при хората все още има огромен брой гени, свързани с развитието на Алцхаймер и наследствеността, но тяхното влияние е незначително.

По този начин можем да заключим, че Алцхаймер не винаги се наследява задължително и неговото развитие не е неизбежно зло. В много случаи рискът от развитие на заболяването може да бъде намален чрез спазване на здравословен начин на живот.

Научаваме: болестта на Алцхаймер - независимо дали е наследена

Много хора, чиито роднини страдат от това ужасно заболяване, страхувайки се за здравето си, се чудят дали болестта на Алцхаймер не се наследява.

Лекарите наричат ​​това заболяване епидемия от 21-ви век. Дегенеративните процеси в нервните клетки на зоната на мозъка, които са отговорни за познавателната дейност, водят до развитието на болестта.

Заболяването започва с толкова незначителни симптоми, че не могат да бъдат незабавно забелязани. С течение на времето състоянието на пациента се влошава, промените стават необратими. Малка забрава се превръща в големи проблеми с паметта, става неясна, ежедневните дела се дават трудно. Всичко това води болен човек до състояние, в което не може да се справи без външна помощ.

Хората с болестта на Алцхаймер живеят около 10 години от началото на развитието на болестта. Смъртта обикновено идва от липса на храна или възпаление на белите дробове. Около 10% от възрастното население (над 65 години) страда от това заболяване. Значително по-засегнати са тези, които са преминали през 85-годишния етап. Такова повече от половината.

Наследственост и болест

Лекарите забелязали, че пациентите с Алцхаймер имат роднини (в предишни поколения) със същото заболяване. И много изследвания на учени потвърждават този факт: болестта е наследствена. Статистиката също показва това. Освен това, ако има повече от един пациент в един и същи род, но повече, тогава следващите поколения от това семейство имат два пъти по-голяма вероятност да се разболеят. Всички тези данни потвърждават: болестта на Алцхаймер е генетично заболяване.

Много неща се прехвърлят на децата от родители: характер, навици, външни данни, болести. Голям брой гени са отговорни за това. Всички те "живеят" в определени структури на човешки клетки, наречени хромозоми. Гените се състоят от ДНК молекули (дезоксирибонуклеинова киселина).

От двамата родители детето получава 23 хромозомни двойки (един комплект от майка, един от баща). Всеки ген съхранява частица от информация за структурата на човешкото тяло. Различни обстоятелства могат да засегнат гените - те се променят. В такива случаи се развива болест. Ако има сериозно нарушение, тогава генът мутира.

Генетичните учени са убедени, че болестта на Алцхаймер и наследствеността са тясно свързани. Освен това, експертите са идентифицирали точно кои хромозоми са виновни за това, а именно 1-ви, 14-ти, 19-ти, 21-и. И двата вида заболявания се наследяват - този, при който болестта се развива рано (на възраст 40 и по-късно), и вида, който допринася за заболяването в по-късна възраст (65 и повече години).

Но генетиката е убедена, че промяната в генната структура не е единствената причина за заболяването. Наследствената предразположеност, заедно с начина на живот, околната среда и природните условия, допринасят за развитието на болестта. Но наследствеността е основният фактор за развитието на болестта.

Методи за предаване на заболяването

Генетиката идентифицира два вида гени, които допринасят за появата на болестта на Алцхаймер. При носителите на първия генотип патологията със сигурност ще стане наследствена. Не влияят външни фактори на процеса.

Този генотип има свой собствен сорт:

  • амилоиден прекурсор (хромозома 21);
  • PS-1 - пресенилин 1 (хромозома 14);
    • PS-2 - пресенилин 2 (1-ва хромозома).

    Този ген засяга наследствеността по такъв начин, че заболяването започва с доминантно-автозомния тип. Тази патология се нарича болест на семейството на Алцхаймер.

    Характеризира се с ранно начало на развитие, дълго преди 60 години. Сред тази форма на заболяването лекарите често изпитват заболяване при човек на 30-40 години. Но този вид патология е рядък: в света се диагностицира при по-малко от хиляда семейства. Тази форма на заболяването се счита за най-значима и е 100% наследствена.

    По-малко от сто семейства на земното кълбо имат мутиращ амилоиден прекурсор. Тази мутация спомага за увеличаване на производството на протеини. И това е основната причина за развитието на Алцхаймер.

    Не повече от четиристотин семейства на планетата имат мутация PS-1. Този тип наследствено заболяване засяга човек в много ранна възраст - около 30 години.

    Доста семейства (само няколко десетки), главно в САЩ, запазват гена PS-2. В сравнение с предишните видове заболяване, тази форма на заболяването възниква в по-късна възраст.

    Всеки, който е собственик на някой от тези гени, болестта на Алцхаймер се развива задължително. Наследствеността играе важна роля. Симптомите се появяват рано. Тези хора, които имат сред родителите, братята и сестрите, има тази форма на заболяване, препоръчително е да се извърши специален тест и с неговите резултати да се проведе консултация със специалист по генетични заболявания.

    Наследствеността винаги ли е присъда

    Формата на късна болест на Алцхаймер е много по-често срещана. Също така е наследствено, но това не означава, че човек, който има болни роднини, ще се разболее. Тези промени в гените, които възникват при това заболяване, засягат само риска от получаване на патология (може да е по-висока или по-ниска), но не са свързани с пряката причина за развитието на заболяването.

    Сред гените, които засягат заболяването, аполипопротеинът е изследван най-много. Този ген може да се определи чрез лабораторни изследвания, но практическата медицина рядко го използва. Обикновено се открива в тези, които участват в специални изследователски програми.

    Този ген има редица видове. Около 25% от хората имат този вид ген, който е свързан с повишен риск от развитие на болестта на Алцхаймер с увеличаване на възрастта и с неблагоприятни външни фактори.

    Специалистите по генетика са установили, че около 2% от населението има втори вид от този ген в двойно количество - от мама и татко. Наследникът получава от родителите си 10 пъти по-голям риск от развитие на болестта. Но това не означава, че заболеваемостта ще настъпи сто процента.

    Аполипротеинът има трети тип. В организмите на най-малко 60% от населението тя се съдържа в двойно количество. Рискът от развитие на заболяването се оценява като среден. Приблизително половината от превозвачите, приближаващи се към 80-годишната марка, се разболяват.

    Генът аполипопротеин има друг вид, който има интересна характеристика - способността да се защитава (в лека форма) срещу самата болест на Алцхаймер.

    Преносителите на този ген имат най-малък риск от заболяване.

    Генетиката заключава, че макар това заболяване да е генетично, то не се предава на следващото поколение във всички случаи, съответно, не може да бъде неизбежно. И с спазването на редица правила (например, поддържане на правилния начин на живот) е напълно възможно да се избегне патология.

    Учените не спират своите изследвания, като непрекъснато се уверяват, че все още има много гени, свързани с това заболяване. Но те не засягат толкова много.

    Възможни ли са превантивни мерки?

    Болестта на Алцхаймер причинява необратими процеси в мозъчните клетки. Съвременните фармацевтични продукти не предлагат достатъчно ефективни средства срещу болести, така че трябва да следвате някои правила, за да предотвратите развитието на болестта.

    Превенцията на заболяванията е да се изпълнят препоръките, които лекарите съветват в случай на заболявания, свързани с патологията на нервните клетки. Това са следните заболявания:

  • наранявания на главата;
  • неоплазми в мозъчни клетки;
  • хипотиреоидизъм;
  • постоянен стрес;
  • понижаване на нивото на естроген;
  • диабет.

    Бързото лечение на тези състояния служи за профилактика на Алцхаймер.

    Превантивните мерки включват следните съвети:

    • избягвайте стресови състояния, мислете положително;
    • защита на тялото от действието на различни вредни вещества (химикали, радиация и др.);
    • ям правилно;
    • спрете пушенето и алкохола;
    • направи осъществимо упражнение;
    • да се развивате интелектуално;
    • общуват с хубави и умни хора.

    Няма по-добри мерки от това да живеем пълноценен живот, да ядем здравословна храна, постоянно да ходим и да не преуморяваме тялото.

    Дали болестта на Алцхаймер се наследява?

    Болестта на Алцхаймер е тежко заболяване, което засяга мозъка и постепенно води до загуба на паметта, намалена интелектуална способност и нарушена мисловна функция. Причината за появата на патология е набор от нарушения в мозъка, поради което клетките му частично умират. В случаите, когато подходящото лечение не се извършва в началните стадии на заболяването, умствените функции са напълно унищожени.
    Заболяването се диагностицира главно при възрастни хора. Откриване на болестта при пациенти на 70 и повече години. Повече от 50% от пациентите на възраст 85 години или повече страдат от това заболяване. Оказва се, че старостта е основен рисков фактор, провокиращ развитието на патологията. Това се дължи на увеличаване на броя на бета-амилоид в мозъчните клетки - протеин, който причинява некроза на невроните. В същото време мнозина се чудят: болестта на Алцхаймер се наследява или не?

    Генетична чувствителност към заболявания

    Наследственият фактор няма последно влияние върху появата на такива отклонения. При някои хора признаците на болестта на Алцхаймер започват да се появяват още на 40-годишна възраст. Повечето от тях наследяват гени, които са склонни към мутация и са отговорни за развитието на мозъчната патология. Децата могат да наследят заболяване от родителите си с 50% вероятност.
    Дори ако патологията се предава по генетичната линия, тя може да не се усети дълго време, чак до постигане на сенилна възраст. Напредъкът по-рано заболяването започва под влияние на неблагоприятни фактори, които включват:

  • исхемична болест на сърцето;
  • захарен диабет;
  • повишени нива на холестерол в кръвта;
  • склонност към хипертония (високо кръвно налягане);
  • липса на умствена дейност.
  • Тези фактори не винаги предизвикват смущения във функционирането на мозъка.
    Като превенция на заболяването, хората с генетична предразположеност се насърчават да увеличат степента на мозъчната си активност - да четат книги, да решават кръстословици и пъзели, да пишат стихове и есета, както и да овладеят професията, свързана с умствената работа.
    .

    Има ли някакво наследство при болестта на Алцхаймер и каква е вероятността да го получи, ако баба ми го е имала?

    Ирина:
    Добре дошли! Бих искал да знам дали болестта на Алцхаймер е наследствена? Какъв е шансът ми да го получа, ако баба ми го имаше?
    Благодаря предварително.

    Отговор на лекаря:
    Здравей, Ирина.
    Болестта на Алцхаймер е дегенеративно заболяване на мозъка, при което се губи основната му функция, познавателна. Можем да кажем, че при това заболяване се случва смъртта на мозъчните клетки. Точната причина за това заболяване все още не е идентифицирана, въпреки че има доста хипотези. В причините, които могат да провокират развитието на болестта, наследствеността играе важна роля. Но, въпреки това, това по никакъв начин не предполага, че болестта е наследена. Наследява се само предразположението към болестта.

    Има и препоръки за превенция, които включват превенция на увреждания на мозъка, превенция на заболявания на щитовидната жлеза, премахване на пренапрежението и стреса, правилно хранене, премахване на лошите навици, интоксикация, редовна физическа активност, интелектуално развитие. Колкото повече се развиват в психическо отношение, толкова по-малко вероятно е да се разболее. Ако водят здравословен начин на живот, възможността да се разболеете и се свежда до минимум. За да се диагностицира болестта на Алцхаймер, се използва набор от тестове, които могат да бъдат взети от невролог, както и магнитно-резонансна образна диагностика, където болестта на Алцхаймер ще разкрие мозъчна атрофия (отмиване на мозъчни клетки).

    Специални лекарства, които могат да лекуват болестта на Алцхаймер, не съществуват и впоследствие това води до факта, че заболяването прогресира постоянно и причинява необратими ефекти върху мозъчните клетки. Но за да се намалят проявите на патологията и да се спре по-нататъшното му развитие, се използват ноотропни лекарства, широко се използват съдови, неврозащитни, лекарството Акатинол Мемантин (аналози на Noodgeron, Memorial.)

    Може ли болестта на Алцхаймер да се предава от човек на човек

    Болестта на Кройцфелд-Якоб (известна също като болест на лудите крави) е рядка, но смъртоносна невродегенеративна болест, причинена от приони - протеини, които са аномална изоформа на един от „нормалните” протеини на централната нервна система. Прионът е в състояние да "зарази" неравномерната си конформация на "нормалната" протеинова молекула. Процесът е лавиноподобен процес, функциите на заразените мозъчни клетки са необратимо нарушени и клетките умират.

    Причината за заболяването може да бъде спонтанна мутация, яденето на месо от болни крави, в 5-15% от случаите болестта на Кройцфелд-Якоб може да се наследи. Случаи на инфекция в резултат на медицински процедури също са описани, например, по време на трансплантация на роговицата или чрез лошо стерилизирани неврохирургически инструменти. Към днешна дата повече от 200 смъртни случая от болестта на Creutzfeldt-Jakob са регистрирани сред лица, които са получавали инжекция от растежен хормон, соматотропин, едновременно. Те бяха предимно деца, които бяха закърнели; за периода от 1958 до 1985 г. около 30 хиляди души по света са лекувани със соматотропинови препарати.

    Лекарството е получено от трупния материал, той е екстракт от комбинирания материал на хипофизните жлези от хиляди трупове. Едва през 1985 г., когато започнали първите случаи на заболяването, открили, че една от партидите естествен соматотропин е замърсена с приони, причиняващи болестта на Кройцфелд-Якоб. Програмата е затворена, естественият соматотропин е забранен; Между другото, сега се използва рекомбинантен соматотропин, получен чрез генно инженерство, който още не е бил в състояние да произвежда през тези години. Все още се виждат последиците от употребата на природен наркотик: броят на жертвите продължава да нараства, тъй като болестта има много дълъг инкубационен период.

    Във въпросната работа учените подлагат подробно изследване (аутопсия) на мозъците на осем души, които са починали от болестта на Кройцфелд-Якоб, с които са се сблъскали след получаване на соматотропин от произход на трупа. Във всичките осем проби бяха открити характерни признаци на болестта на Кройцфелд-Якоб, но в шест от тях бяха открити бета-амилоидни белтъчни депозити, характерни за болестта на Алцхаймер.

    Може би съвпадение? Но нито един от осемте човека не е носител на гени, които предопределят ранното начало на болестта на Алцхаймер или други невродегенеративни заболявания.

    Може би прионната болест може да предизвика появата на болестта на Алцхаймер? Но при пациенти с подобна възраст, които са починали от болестта на Creutzfeldt-Jakob или други прионни заболявания, но никога не са получавали соматотропин, няма значима патология, свързана с бета-амилоид.

    Учените заключават, че най-вероятното обяснение за бета-амилоидните отлагания е, че екстрактът от соматотропин също е замърсен с „семена“ на бета-амилоид, който може да „се корени“ в тялото на реципиента. До известна степен тази хипотеза е потвърдена от експерименти върху мишки и маймуни, в мозъка на които след инжектиране на екстракт, съдържащ бета-амилоид, се развиват амилоидни плаки.

    Учените твърдят, че всичко това не означава, че болестта на Алцхаймер е заразна в обичайния смисъл на думата, такава хипотеза се опровергава и от данни от епидемиологични проучвания, които предполагат, че болестта на Алцхаймер не може да се предава, например, чрез кръвопреливане. И възможно ли е да се заключи, че тези хора са имали болест на Алцхаймер? Не са наблюдавани съответните клинични прояви по време на смъртта, няма други признаци, характерни за болестта на Алцхаймер, които също могат да бъдат открити при аутопсия. Вярно е, че болестта "в цялата си слава" може да се развие по-късно, ако не беше смърт: болестта на Алцхаймер рядко се среща в подходящата възрастова група - между 36 и 51 г. Но също така е възможно това да не се случи никога.

    Дори ако описаната ситуация наистина е довела до прехвърляне на бета-амилоидни семена от човек на човек (необходимо е да се проверят остатъците от тази скандална соматотропинова партида за бета-амилоидно съдържание), ситуацията на пряк удар в тялото на мозъка на друго лице не е от тези, които да се случват редовно с хората. Получените наблюдения обаче трябва да подтикнат медицинската общност да обърне внимание на проблема. Възможни са и други начини за предаване на прионни заболявания, включително инфекция чрез хирургически инструменти, които се прилагат и за бета-амилоид, включванията на които, подобно на прионите, са устойчиви на стандартни методи за стерилизация.

    Болест на Алцхаймер: причини, симптоми и лечение. Дали болестта на Алцхаймер се наследява?

    Болестта на Алцхаймер, причините и симптомите на която ще разгледаме в тази статия, също се нарича старческа деменция на Алцхаймер. Все още не е напълно изяснен от лекарите.

    Експертите приписват тази патология на невродегенеративни заболявания, т.е. на тези, които причиняват смъртта на определени групи нервни клетки и в същото време прогресивна мозъчна атрофия.

    Ще разгледаме подробно как се развива развитието на болестта и ще разберем дали има начини за лечение и превенция.

    Основните симптоми на заболяването

    Основните признаци на болестта на Алцхаймер са известни на много хора, дори и на тези без медицинско образование.

    Речта, като правило, е преди всичко бавна загуба на краткосрочната памет (човек не може да си спомни наскоро научената информация), което води до загуба на най-важната и сложна система за запазване на информация - дългосрочна памет.

    Деменцията е друга важна черта на описаната патология. В медицината това означава придобита деменция, загуба в по-голяма или по-малка степен от съществуващите умения и знания, към които се добавя невъзможността за усвояване на нова информация.

    Друг симптом и симптом, който съпътства Алцхаймер е когнитивното увреждане. Те включват нарушения на паметта, внимание, способност за навигиране на терена и във времето, както и загуба на моторни умения, проницателност, възприятие и способност за асимилация.

    За съжаление постепенната загуба на тези функции на тялото води до смърт на пациента.

    Как стана диагнозата на болестта на Алцхаймер?

    Признаците на болестта на Алцхаймер преди това често се приписваха само на неизбежните промени в напреднала възраст. Като отделна болест е открита през 1906 г. от германския психиатър Алоис Алцхаймер. Той описва хода на заболяването на жена, която е починала в резултат на тази патология (това е петдесетгодишният Август Д.). След това други лекари са публикували подобни описания и между другото вече са използвали термина "болест на Алцхаймер".

    Между другото, през целия двадесети век, тази диагноза е била направена само на тези пациенти, чиито симптоми на деменция се появи преди 60-годишна възраст. Но с течение на времето, след конференция, проведена през 1977 г., като се има предвид това заболяване, тази диагноза започва да се прави независимо от възрастта.

    Кой е най-податлив на болестта на Алцхаймер?

    Старостта е основен рисков фактор за това заболяване. Между другото, жените са предмет на това 3-8 пъти повече от мъжете.

    Групата с повишен риск включва тези, които имат роднини с тази патология, тъй като съществува мнение, че болестта на Алцхаймер се наследява.

    Това е не по-малко опасно за хората, които са склонни към депресия и дори за тези, които се грижат за пациентите с описаната патология.

    Причини за болестта на Алцхаймер

    Все още няма пълно разбиране за това как се развива болестта на Алцхаймер и защо. Снимки на мозъка на пациентите показва обширни области на увредени нервни клетки, поради което загубата на умствените способности в човека става необратима.

    Според изследователите, образуването на протеинови депозити в и около невроните става стимул за развитието на патология, която нарушава връзката им с други клетки и причинява смърт. И когато броят на нормално функциониращите неврони стане критично нисък, мозъкът престава да се справя с функциите си, което се диагностицира като болест на Алцхаймер (на вашето внимание се предлага снимка на промените в невроните).

    Някои изследователи са стигнали до заключението, че болестта е причинена от липсата на вещества, които участват в предаването на нервните импулси от клетка към клетка, както и от наличието на мозъчен тумор или наранявания на главата, токсични вещества и хипотиреоидизъм (персистиращ дефицит на тироиден хормон).

    Как се диагностицира болестта?

    Понастоящем не е възможно да се тества болестта на Алцхаймер, която може точно да диагностицира.

    Следователно, за да се изясни диагнозата, лекарят трябва да изключи симптомите на други болести, причиняващи деменция. Това могат да бъдат наранявания или тумори на мозъка, инфекции и метаболитни нарушения. Те включват психични разстройства: синдром на депресия и тревожност. Но дори и след изключване на такива патологии, диагнозата ще се счита само за предположение.

    По време на прегледа невролог и психиатър по правило разчитат на подробно описание на роднините на пациента относно промените в състоянието на пациента. Обикновено симптомите на тревожност се изразяват чрез повтарящи се въпроси и истории, преобладаване на спомени от текущи събития, разсеяност, нарушение на обичайните домакински задължения, промени в личните характеристики и др.

    Томографията на фотонната емисия и позитронната емисия на мозъка, която може да разпознава амилоидни отлагания в нея, също се оказва доста информативна.

    Само микроскопското изследване на мозъчната тъкан, което обикновено се извършва посмъртно, може точно да потвърди диагнозата.

    Курс на болестта на Алцхаймер: предмения

    Първите признаци на болестта на Алцхаймер, които, както бе споменато по-горе, се изразяват в проблеми с паметта, вниманието и запаметяването на нова информация, могат да се появят в продължение на 10 години.

    В медицината те се дефинират като състояние на предмените. Този етап на болестта е коварен, тъй като рядко предупреждава за затварянето на болен човек. Обикновено те отписват състоянието му за възраст, умора, натоварване и др.

    Затова на този етап от заболяването лекарите рядко се обръщат към лекарите за помощ, въпреки че си струва да се пази, ако любимият има все повече и повече симптоми, описани по-долу.

    • Пациентът има проблеми с подбора на думи по време на разговор, има трудности с разбирането на абстрактни мисли.
    • Такъв човек е по-труден за вземане на самостоятелни решения, лесно се губи в новата среда, губи инициатива и желание да действа, а вместо това има безразличие и апатия.
    • Пациентът има трудности при извършване на домакинска работа, изискващо психическо или физическо усилие, постепенно изчезва интерес към любимите преди това дейности.

    Средностатистическо заболяване: ранна деменция

    За съжаление болестта на Алцхаймер, причините и признаците на които обмисляме, напредва с времето. Тя се утежнява от нарушената способност на пациента да се ориентира във времето и пространството.

    Такъв пациент престава да разпознава дори близки роднини, е объркан при определяне на възрастта си, като се счита за дете или млад човек, ключовите моменти от неговата биография стават за него тайни.

    Той лесно може да се изгуби в двора на къщата си, където е живял много години, затруднява се да изпълнява обикновени домакински задължения и самообслужване (за пациента е доста трудно да се почисти и да се облече на този етап от болестта).

    Пациентът престава да е наясно с промените в състоянието си.

    Характерно проявление на развитието на болестта на Алцхаймер е „заседнало в миналото“: пациентът се смята за млад, а отдавна починалите роднини са живи.

    Речникът на пациента става оскъден, като правило, това са няколко стереотипни фрази. Той губи умения за писане и четене, едва разбира какво е казано.

    Характерът на пациента също се променя: той може да стане агресивен, раздразнителен и whiny или, обратно, попада в апатия, без да реагира на това, което се случва около него.

    Късен етап: Тежка деменция

    Последният етап от болестта на Алцхаймер се проявява с пълната неспособност на човек да съществува без грижи, тъй като неговата дейност може да се прояви само с викове и натрапчиви движения. Пациентът не разпознава роднини и приятели, не е достатъчен в присъствието на неупълномощени лица, губи способността да се движи и, като правило, е прикован към леглото.

    Пациентът на този етап обикновено не само не може да контролира процесите на изпразване, но дори губи способностите си за преглъщане.

    Но пациентът умира не от самата болест на Алцхаймер, а от изтощение, инфекции или пневмония, свързани с тази патология.

    Колко време живее човек с болестта на Алцхаймер?

    Преди появата на първите признаци на болестта на Алцхаймер причините и симптомите, които описваме в тази статия, могат да се развият за дълъг период от време. Неговата прогресия зависи от индивидуалните характеристики на всеки човек и неговия начин на живот.

    По правило, след установяването на диагнозата, продължителността на живота на пациента е между седем и десет години. Малко по-малко от 3% от пациентите живеят 14 или повече години.

    Интересното е, че хоспитализацията на пациента с посочената диагноза често дава само отрицателен резултат (заболяването се развива бързо). Очевидно е, че промяната на средата и принудителният престой без разпознаваеми лица са стресиращи за такъв пациент. Следователно, за предпочитане е тази патология да се лекува амбулаторно.

    Лечение на Алцхаймер

    Трябва незабавно да кажем, че в момента няма лекарства, които да спрат болестта на Алцхаймер. Лечението на тази патология е насочено само към облекчаване на някои от симптомите на болестта. Нито може да забави, нито по-специално да спре съвременната медицина да успее да го спре.

    Най-често, когато пациентът е диагностициран, инхибиторите на холинестеразата са предназначени да блокират разграждането на ацетилхолин (вещество, което извършва невромускулно предаване).

    В резултат на такава експозиция, количеството на този невротрансмитер в мозъка се увеличава и процесът на паметта на пациента се подобрява до известна степен. За да направите това, използвайте наркотици: "Aricept", "Ekselon" и "Razadin". Въпреки че, за съжаление, в хода на такава болест, като болестта на Алцхаймер, наркотиците се забавят не повече от година, след което всичко започва отново.

    В допълнение към тези лекарства, частично глутаматните антагонисти (мемантин) се използват активно за предотвратяване на увреждане на мозъчните неврони.

    Като правило, невролозите използват комплексно лечение, като използват антиоксиданти, лекарства за възстановяване на мозъчното кръвоснабдяване, невропротективни средства, както и лекарства, които намаляват нивата на холестерола.

    За блокиране на халюцинационни и халюцинаторни нарушения се използват бутирофенонови и фенотиазинови производни, които се прилагат, започвайки от най-ниските дози, постепенно увеличаващи се до ефективното количество.

    Болест на Алцхаймер: немедицинско лечение

    Не по-малко от лекарствата, пациентът с описаната диагноза изисква пациент и внимателна грижа. Роднините трябва да са наясно, че виновни е само неговата болест за промяна на поведението на такъв човек, а не на самия пациент, и да се научи да се отнася към съществуващия проблем.

    Заслужава да се отбележи, че грижата за пациентите с болестта на Алцхаймер е значително улеснена от строгия ред на ритъма на техния живот, който избягва стреса и всякакви недоразумения. За същата цел лекарите съветват изготвянето на списъци на пациентите с необходимите случаи, подписването на домакински уреди за него, които той използва, и по всякакъв начин насърчаване на интереса му към четене и писане.

    Разумното физическо натоварване също трябва да присъства в живота на пациента: ходене, извършване на прости задачи около къщата - всичко това ще стимулира организма и ще го поддържа в приемливо състояние. Комуникацията с домашни любимци също е полезна, което ще помогне за облекчаване на напрежението на пациента и ще подкрепи интереса му към живота.

    Как да се осигури безопасна среда за пациента?

    Болестта на Алцхаймер, причините и лечението, които разглеждаме в нашата статия, изисква създаването на специални условия за лицето, страдащо от тази патология.

    Поради голямата вероятност от нараняване, премахнете всички пробиващи и отрязани предмети от лесно достъпни места. Лекарства, почистващи препарати, почистващи препарати, токсични вещества - всичко това трябва да се скрие безопасно.

    Ако пациентът трябва да бъде оставен сам, след това в кухнята трябва да се изключи газ, и ако е възможно, и вода. За безопасно загряване на храната е най-добре да използвате микровълнова фурна. Между другото, поради загубата на способността на пациентите да правят разлика между топло и студено, се уверете, че цялата храна е топла.

    Препоръчително е да се провери надеждността на заключващите устройства на прозорците. А ключалките на вратите (особено в банята и тоалетната) трябва да се отварят отвътре и отвън, но е по-добре, ако пациентът не може да използва тези ключалки.

    Не премествайте мебели без изключителна необходимост, за да не нарушите способността му да се движите в апартамента, да осигурите добро осветление в стаята. Също толкова важно е да се следи температурата в къщата - за да се избегнат течения и прегряване.

    В банята и тоалетната трябва да се монтират парапети, като се внимава същият, че подът и дъното на банята не са хлъзгави.

    Как да поддържаме състоянието на пациента?

    Грижата за пациент с диагноза болест на Алцхаймер е доста трудна. Но трябва да се помни, че почтеното и топло отношение е най-важното условие за комфорта и чувството за сигурност.

    Необходимо е да говорите бавно с пациента, като се обръщате към него. Слушайте внимателно и се опитайте да разберете какви намеци или жестове му помагат да изразят по-добре мислите си.

    Трябва да се внимава за избягване на критики и спорове с пациента. Нека възрастен човек направи всичко, което може, дори да отнеме много време.

    Болест на Алцхаймер: превенция

    В момента има много различни възможности за предотвратяване на болестта, но тяхното въздействие върху развитието и тежестта на курса не е доказано. Проучванията, проведени в различни страни и предназначени да оценят степента, до която една мярка може да забави или предотврати описаната патология, често дават много противоречиви резултати.

    Въпреки това, фактори като балансирана диета, намален риск от сърдечно-съдови заболявания, висока умствена активност, могат да се дължат на тези, които засягат вероятността от развитие на синдром на Алцхаймер.

    Заболявания - методи за превенция и лечение, които все още не са добре разбрани, но според много изследователи тя може да бъде забавена или смекчена от физическата активност на дадено лице. Все пак, известно е, че спортът и физическото натоварване имат положително въздействие не само върху размера на талията или работата на сърцето, но и върху способността да се концентрира, вниманието и способността да се запомнят.

    Наследствена ли е болестта на Алцхаймер?

    Хората, чиито семейства са болни от описаната диагноза, са загрижени за това дали болестта на Алцхаймер се наследява или не.

    Както бе споменато по-горе, той най-често се развива до 70-годишна възраст, но някои започват да се чувстват първите прояви на тази патология на възраст от четиридесет.

    Според проучване на експерти, повече от половината от тези хора са наследили болестта. Или по-скоро, не самата болест, а набор от мутирали гени, които причиняват развитието на тази патология. Въпреки че има много случаи, при които въпреки наличието на такива гени, той не се проявява, докато хората, които нямат тази мутация, са все още на милостта на болестта на Алцхаймер.

    В съвременната медицина описаната патология, както и бронхиална астма, диабет, атеросклероза, някои форми на рак и затлъстяване не се класифицират като наследствени заболявания. Смята се, че се наследява само предразположение. Това означава, че зависи само от самия човек дали болестта ще започне да се развива или ще остане един от рисковите фактори.

    Положителната нагласа, физическата и умствената активност ще ви помогнат, а в старостта ви няма да звучи ужасна диагноза. Благослови те!

    Прочетете Повече За Шизофрения