Въпреки широкия спектър от възможности на съвременната медицина, изследователите не винаги са в състояние да определят причината за влошаването на състоянието на пациента и факторите, които са причинили развитието на болестта. Такива патологии включват криптогенна епилепсия. Първичните признаци на това заболяване се откриват по-често при пациенти на възраст две и повече години. Криптогенната епилепсия причинява симптоми, характерни за други подобни заболявания.

Какво е криптогенна епилепсия?

Криптогенната епилепсия е невропсихиатрично заболяване с хроничен характер, чиито причини не могат да бъдат установени. Патология по време на обострянето провокира епилептични припадъци (мускулни спазми или конвулсии). По време на припадъци се забелязва кратка загуба на съзнание, умствени и автономни нарушения. С напредването на криптогенната епилепсия е възможна промяна в личността на пациента.

За да се разберат характеристиките на болестта, какво е тя, трябва да се обърнете към механизма на развитие на патологията. Епиприпите се причиняват от мозъчната активност в определени области. Поради спонтанните импулси, генерирани в патологичния фокус, нараства възбудимостта на нервната система, в резултат на което мускулите започват да се свиват конвулсивно и се нарушава протичането на други процеси. След това идва пълна амнезия: пациентът не си спомня събитията, настъпили по време на атаката.

Важна характеристика на заболяването е, че при изследване на пациент е невъзможно да се определи точната локализация на патологичния фокус в мозъка.

Клиничната картина при криптогенната епилепсия е променлива. Видовете и локализацията на симптомите се определят от зоната (ите) на местоположението на патологичния фокус в мозъчната кора. Нещо повече, някои от клиничните явления, които са смущаващи по време на заболяването, са причинени от некриптогенна епилепсия. По-специално, основната причина за метаболитни нарушения при нервно-психични разстройства - патология на панкреаса, черния дроб или стомаха.

Въпреки че е невъзможно да се установят факторите, които предизвикват началото на заболяването, изследователите посочват следните патологии, срещу които често се случва епилепсия:

  • наследствена предразположеност към заболявания, които причиняват нарушения на мозъчната дейност;
  • исхемия, инсулт;
  • мозъчни тумори;
  • вродени заболявания;
  • отравяне с отрови;
  • инфекциозно увреждане на мозъка.

Епилептичните припадъци възникват поради влиянието на широк спектър от фактори. Атаките възникват поради силни звуци, светли или мигащи светлини, остър спад на температурата, стрес.

Детска болест

Появата на криптогенна епилепсия при деца е свързана с вродени аномалии или вътрематочна инфекция. Възможно е и развитието на неврологични нарушения, причинени от наранявания при раждането.

Фокалната епилепсия е по-често диагностицирана при деца. По-рядко, в първите години от живота, се забелязват признаци на синдроми на Запад и Ленокс-Гасто.

Първата форма се среща при 2% от пациентите. По принцип синдромът на Уест се открива в момчета на възраст 4-6 месеца. Тази форма на криптогенна епилепсия се характеризира с миоклонични конвулсии, които в крайна сметка стават тонични или клонични. При липса на адекватно лечение синдромът на Уест се трансформира в други. Епипридацията често се появява преди или след сън.

Често, след достигане на 3-годишна възраст, вместо синдрома на Уест, се появява синдром на Ленокс-Гасто (генерализирана криптогенна епилепсия). Диагностицира се при 5% от пациентите и е характерен за деца на възраст 3-8 години. Атаката при тази форма на епилепсия започва с неволно потрепване на крайниците. След това се появяват абсцеси (краткотраен престой в паметта), на фона на които мускулно тонусът е рязко намален. Този синдром в редки случаи (около 20%) е податлив на корекция.

Миоклоничното абсанс е опасно, защото пациентът губи контрол над собственото си тяло и може да удари главата си или други части на тялото върху остри предмети.

В отделна група те разграничават миоклонусно-астматичната форма на епилепсия, която е от общ характер. При това заболяване по време на атака се забелязва асинхронно потрепване на горните и долните крайници.

За първи път миоклонично-астатната версия на неврологичното заболяване се диагностицира на възраст от 10 месеца до 5 години. Този тип генерализирана епилепсия е труден за лечение (не повече от 30% от пациентите се възстановяват).

През 1-7 години при деца с предразположение към това неврологично заболяване са възможни миоклонични абсцеси. Тази форма на заболяването се характеризира с краткотрайни (до 30 секунди) атаки, при които конвулсии засягат само горните крайници и раменете. Миоклонична абсанса в редки случаи, подлежащи на медицинско лечение.

Класификация и симптоми

Криптогенната епилепсия се разделя на два типа:

  1. Focal. Този тип заболяване има по-изразена клинична картина. В криптогенната фокална епилепсия, фокусът на активността често се намира в темпоралния лоб на мозъка.
  2. Обобщена. Криптогенната епилепсия от този тип се характеризира с различна клинична картина и наличие на множество патологични огнища в мозъка.

При криптогенна епилепсия няма аура (епифистопно предвестник). Въпреки това, с течение на времето някои пациенти започват да усещат появата на припадък.

Всяка атака преминава през няколко етапа:

  1. Тонични мускулни контракции, при които пациентът неволно извива тялото. В началния етап на възможно краткосрочно спиране на дишането. При повечето пациенти кожата на лицето става синя. Възможно е също изчезването на пулса.
  2. Клонични гърчове. Състоянието на тялото се връща към нормалното. В този случай, пациентът започва да неволно потрепва крайници. Типичен симптом на тонични припадъци е активното отделяне на пяна от устата.
  3. Релаксация на мускулите. На този етап може да възникне неволно уриниране и / или изпражнения. Благодарение на мускулната релаксация чувствителността на тялото рязко намалява и пациентът временно губи способността си да контролира тялото.

Всяка атака обикновено завършва в дълбок сън, след което пациентът изпитва умора и главоболие.

Характерът на клиничната картина варира в зависимост от вида на припадъка: прост или сложен. При първите конвулсивни контракции се наблюдават само на една част от тялото (и двамата рядко се улавят).

Частичните припадъци се характеризират със следните нарушения:

  • жестове (автоматични и неконтролирани, повтарящи се движения);
  • незначителни (проблеми при преглъщане);
  • реч (временна загуба на способност да се говори);
  • зрително (намалено качество на зрението, халюцинации).

След припадък се забелязват амбулаторни нарушения, поради които пациентът е в полуспал.

На фона на обикновена частична атака са възможни висцерални и автономни разстройства. Отначало се забелязват дисфункции на органи, разположени в горната част на тялото (главно главата). По-специално, пациентът след атаката се оплаква от наличието на чуждо тяло (бучка) в гърлото. В някои случаи се забелязват сексуални разстройства.

При вегетативни нарушения, телесната температура се повишава, кръвното налягане временно се променя и гаденето се нарушава.

Диагностика на заболяването

Когато се подозира криптогенна генерализирана епилепсия, лекарят първо пита роднините на пациента да установят явленията, които възникват по време на епилептични припадъци и възможните причини за развитието на заболяването. След това се провеждат:

  • биохимичен кръвен тест;
  • Ултразвук на вътрешните органи;
  • КТ и ЯМР на мозъка;
  • електроенцефалограма.

Последният метод е най-информативен. Обаче, ЕЕГ показва наличието на патологичен фокус, при условие че изследването се извършва по време на епифистап.

Методи за лечение

Криптогенната епилепсия с генерализирани припадъци се лекува с помощта на лекарства, които се използват за предотвратяване на появата на следващата епи-атака и за спиране на произтичащите от това усложнения.

Антиконвулсанти като етосуксимид или карбамазепин помагат за постигането на това. Също така, лекарствената терапия се допълва с GABA рецепторни агонисти (Pikamilon, Aminalon).

В зависимост от естеството на атаките и последствията от това, се прилага следното лечение:

  • психотропни лекарства (възстановяване на психологическия статус);
  • невротропи (инхибират активността на патологичния фокус);
  • диуретични лекарства (премахване на отоци);
  • хемодиализа (при бъбречни патологии).

Ако е необходимо, пациентът се прехвърля на специализирана диета. За да се избегне друго изостряне на заболяването, се препоръчва да се откаже от консумацията на алкохол.

Какви са последствията?

Прогнозата за криптогенна епилепсия е благоприятна, при условие че пациентът спазва всички медицински препоръки, а до пациента има човек, който може да окаже първа помощ. Продължителното развитие на патологията води до намаляване на когнитивните способности на човека (дифузно внимание, лоша интелигентност).

Криптогенната епилепсия причинява промяна в личността на пациента. Пациентът има признаци на деменция (деменция), забавяне на развитието, речеви нарушения.

Най-опасен епилептичен статус, характеризиращ се с чести и продължителни (повече от 5 минути) атаки. При такива обстоятелства ще се изисква незабавна медицинска помощ, тъй като продължителният припадък може да причини подуване на мозъка или белите дробове.

Криптогенна епилепсия

Криптогенната епилепсия е психично-неврологично заболяване, което е придружено от поредица от конвулсивни припадъци, е най-често срещаният тип епилепсия, но етиопатогенезата остава неизвестна и до днес.

Думата "криптогенна" означава в превод "тайна" или "немаркирана", "скрита", затова всички еписиндроми, чийто генезис в комплексната диагностика на криптогенна епилепсия остават неизвестни или неясни, се наричат ​​криптогенни. Несъвършенството на комплексната диагноза криптогенна епилепсия не ни позволява да определим причината в наши дни.

За първи път споменаването на криптогенна епилепсия е описано по времето на древна Гърция, когато това заболяване се свързва с наказанието на боговете за техните грехове, тъй като не могат да намерят друго обяснение.

Според световната статистика, в наши дни, за да се определи коренната причина за епиприпите се получава само при 40% от епизодите на болестта, останалите 60% от епизолите се класифицират като криптогенни форми.

Задачата на медицинските разработки на настоящия етап е създаването и изследването на естеството на появата на неуспехи в електроактивните импулси, произвеждани от мозъчната кора вътре в нервната глия. Особено трудна сграда е диагностицирането на криптогенна епилепсия при деца с болестта, тъй като заболяването е в начален стадий и в стадии на развитие.

Това е криптогенна епилепсия при деца, която може да се превърне във вече позната форма и да се трансформира с възрастта или дори да изчезне. В детска възраст такава диагноза може да се нарече междинна, важно е да се следи развитието на процеса при такова дете, прибягвайки до електроенцефалографско наблюдение.

Етиологията на промените, настъпващи в мозъка с болестта криптогенна епилепсия е неизвестна, но в допълнение към всичко, болестта няма специфичен възрастов диапазон и определено е сложен симптомен комплекс.

Криптогенната епилепсия е мултифокална и криптогенна времева епилепсия.

Криптогенна епилепсия: какво е това?

Криптогенната епилепсия е хронично невропсихиатрично заболяване с неизвестен генезис. Болест, която се проявява като склонност към внезапно настъпване на епифрики - гърчове (моторни нарушения с временно разстройство на осезаемост, мисловни процеси и вегетативни механизми), преходни нарушения на човешкото съзнание (прояви на абсцес, особено характерни за по-младата възраст) и често трансформация на личността.

При криптогенна епилепсия в мозъчната кора се появяват прекомерни спонтанни импулси, водещи до свръх-стимулиране на нервната трансмисия, с образуване на конвулсивен фокус под въздействието на хиперсинхронна невронална секреция. Този фокус и провокира епилептичен припадък, това е следствие от органични патологични процеси или функционални промени в специфични области на мозъчната кора.

Причините за конвулсивно фокуса: исхемична модификации циркулационни, перинатална аномалии, вътрематочни хипоксични събития, наследствена идиопатична епилепсия предразположение, травматични наранявания на главата, соматични заболявания, вирус, свързани с болестта, неоплазма тумор характер, neyroinfektsy, аномалии в развитието на мозъчни клетки, нарушения на реалния обмен инсулт, токсични и химически увреждания, други симптоматични увреждащи фактори,

Епиприпите могат да бъдат обобщени по цялото тяло или фокално (ограничено от проявленията). Фокалните епиприпи са разделени според мястото на откриване на патологично активен епилепсионен фокус в мозъка в криптогенна темпорална епилепсия, фронтална, теменна и тилна.

Криптогенната форма на фокалните епифрази се развива доста често и най-вече засяга възрастната възрастова група, а симптоматична епипривност се среща при деца. Съществува тенденция именно в детството на прехода на криптогенна версия на епиприпи към класическата симптоматична форма, ако при периодични проучвания все още е възможно да се установят специфичните причини за епифрисковете.

За да се докаже симптоматичният характер на криптогенната епилепсия, се използва диагнозата криптогенна епилепсия - пълен преглед на пациента. Локално значимите епинари могат да се определят чрез изпълнение и декодиране на томограма, получена чрез магнитно-резонансно изобразяване.

Криптогенната фронтална форма на епифрисите е подвид, тясно свързан с подкорекса. С този вид епифриспус започва внезапно без аура-предшественик. Често кратките епифриски продължават последователно, понякога дори се превръщат в обобщени и епистатуси. Атаките се случват не само в периода на будност на болен човек, но и по време на сън. Характеризира се с автоматизирани неконтролирани движения - сложни жестове, автоматизми.

Криптогенната епилепсия се подразделя според формата на заболяването, включваща: обща генерализирана форма или синдром на Lennox-Gastaut (генерализирана криптогенна епилепсия, присъща на възрастовия интервал от 3 до 8 години, често продължение и последствие от вече съществуващия синдром на Уест), самият Уест синдром (често е присъщо на детската популация, особено във възрастовия диапазон от 4-6 месеца в проучване), подвидове с характерна миоклонично-астатична епипадия (типично за бебета в периода от 1 до 3 години, най-вече t Това се нарича генерализиран епифиск с миоклонични и миоклонично-естетични епиприпи.

Диагнозата “криптогенна епилепсия” е по-скоро предварителен или междинен етап за намиране и установяване на крайната причина за заболяването за ефективни терапевтични мерки. Развитието на диагностичното невроизображение предполага, че в близко бъдеще с помощта на съвременни диагностични техники ще бъде напълно разкрита етиопатогенезата, тъй като на този етап делът на криптогенната епилепсия постоянно нараства.

Рисковите фактори за появата на заболяването са криптогенна епилепсия, както следва:

- наркотични и алкохолни вещества, злоупотреба с тях (особено важно е да се съсредоточи вниманието на обществото, родителите или настойниците върху този проблем в юношеството);

- травматично увреждане на мозъка;

- паразитни и вирусни инфекции, особено в историята на невроинфекцията;

- патологични състояния на органните системи, нарушения в функционирането им, особено на отделителната система, бъбреците и черния дроб;

- проблясъци и рязка промяна на ярки светлинни лъчи, които могат да провокират свръхвъзбуждане на невронни връзки в мозъка;

- изключително силни звуци;

- критични температурни спадания (например, при пътуване от горещи страни до студени страни и обратно, посещение на сауната);

- основната причина за метаболитни нарушения при криптогенната епилепсия: патология на панкреаса, чернодробна дисфункция и стомашни нарушения;

- исхемия и инсулт;

- инфекциозни заболявания на мозъка (менингококкемия, енцефалит, мениноенцефалит, абсцес на мозъка);

- епиприкадните новородени с критична хипертермия;

- млада възраст до дванадесет години и по-голяма възраст - над шестдесет години;

- генетични наследствени предразположения;

- Дисбаланс между мозъчните процеси на възбуждане и инхибиране.

Криптогенна епилепсия: симптоми

Комплексът от симптоми работи на три последователни етапа:

1. Неочаквано появяващи се конвулсивни епиприди;

2. Психично разстройство с нестабилен характер;

3. Унищожаване на личните качества на индивида и неговите интелектуални способности.

Признаци на криптогенна епифриста:

- Мотор. Понякога има неприятни усещания и провокира физическа активност: бягане, викане на отделни фрази, фрази.

- Чувствителни, автономни и психични разстройства. Често има немотивиран страх с халюцинации, визуални вълни.

- Неврологични симптоми: загуба на мускулен тонус, липса на говор (забавяне и недоразвитие при деца, деградация при възрастни), сънливост или объркване.

- По време на epiphrispus, пълна апатия се установява, често загуба на съзнание, афективни разстройства с неврологични нарушения.

- Дълготрайна атака започва след такива прекурсори като: тахикардия, интодикация на безсъние, предшестващи аури, халюцинационни видения.

Последователността на симптомния комплекс от епиприпи:

- човек губи съзнание и рязко пада на земята, тялото е много спокойно;

- Вик или пациент извиква нечувствителни звуци, всички от свиване на мускулите на ларинкса, спазъм на глотиса;

- клонични гърчове с ритмично огъване на ръцете и краката, увиснали задни части на главата, напрежение на тялото;

- повишаване на налягането, тахикардия;

- главата кимва навреме с мускулно съкращение;

- чувства се епириадна сензорност: докосване на вятъра, поглаждане на кожата;

- с прогресирането на епиприступа започва въртенето на очните ябълки и нистагма;

- дрезгаво дишане, вероятно с пристъпи на арест - апнея;

- кожни покрития с мраморна сянка;

- треперене на мускулен характер;

- отдръпване на езика, пяната и кръвта от устата;

- Епиприпсисът завършва с постепенно намаляване на налягането, нормализиране и стабилизиране на дихателните функции и възникване на импулсни характеристики. Пълна релаксация на тялото, дълбок сън, след като пациентът има мигренозно главоболие, прекомерна умора и "умора", нарушение на визуалния характер.

Криптогенна фокална епилепсия

Криптогенен подтип на фокална епилепсия е вариант на протичане на заболяването, епилепсия, с ограничена поява на електроактивен патологичен фокус. Възможен е преходът на фокалния епифистоп към генерализирания пароксизмал.

Как се проявява пароксизмът на фокалната природа зависи от местоположението на епиохага в мозъчната кора. Ако епиелектроактивността се намира в пирамидалните неврони (чиято функция е да контролира подвижността), тогава епи-атаката ще се прояви като внезапна двигателна активност. Когато се обхващат сензорните органи, епипирацията е халюцинаторна (тактилни щрихи, визуални образи, слухови шумове и звуци, и миришещи илюзии за измама). Когато пациентът се намира в тилния дял, пациентът вижда илюзорни несъществуващи неща, хора; в конвекситалната зона на темпоралната кора - слухови халюцинации; в сагиталната зона и куката на амонячните рога - илюзии, свързани с вкуса и миризмата; в париеталната сфера - сензорна епиридация в кожата от вида на парастезията.

За фокалната форма на криптогенната епилепсия са характерни следните психични разстройства:

- Психопатологични анормални промени - според вида на вискозитета на мисловния процес, полярността на афективните разстройства, задълбочеността, склонността към импулсивни действия и дисфорията.

- Непсихотични конфигурации (меланхолия, възбуда, хипохондрия).

- Признаци на интелектуална деградация.

Симптоматичният комплекс, както е описано по-горе, зависи от засегнатите участъци на мозъка, но предприетите диагностични мерки са еднакви за всички подвидове едновременно: вземане на историята на живота и болестта (внимателно се запознайте с характера на самата атака, за предпочитане от очевидци - описващи случая на пароксизъм с устни от трети страни). Прегледът от невропатолог е задължителен, като при пациента се извършва изходен център на неврологичен симптоматичен комплекс; офталмолог с определението за нарушения на визуалните дискове. Инструментални техники: MRI, EEG, CT, PET.

Планът за лечение се избира за всеки индивид поотделно. Антиепилептиците и седативните средства са предпочитаните лекарства (карбамазепин, трилептал и депакин). Предпочитайте монотерапия с едно лекарство и стъпка с малка доза първоначално, и постепенното й увеличаване в продължение на един месец, допълнително оценявайки ефекта от прилаганата терапия. Този тип епилепсия може да се лекува сравнително добре.

Криптогенна генерализирана епилепсия

Криптогенна форма на генерализирана епилепсия или синдром на Lennox-Gasto е свързано с детето заболяване или епиенцефалопатия в детството, с характерен полиморфизъм на епиприпсис и по-скоро специфични нехарактерни промени в EEG, също така е установено, че са резистентни към терапевтично приложимите лекарства. Честотата на поява е 3-7% сред всички епизотроми на детска възраст, характеризираща се с преобладаване на броя на случаите сред момчетата.

Инфантилните конвулсии с този синдром се модифицират в тонични епифриски без период на латентност и бавно преминават в синдромния комплекс. След като спазмите изчезнат, развитието на детето се подобрява; ЕЕГ постепенно се нормализира, но след кратко време се появяват епифрискове и необичайни отсъствия и на енцефалограмата се четат обикновени бавни върхове.

Характерна е триадата: пароксизми на падания, топично-характеризиращи се епифисрки и абнормални абсани. Съзнанието остава (често), след падане няма конвулсии, детето веднага възвръща съзнанието и се издига.

Атипичните абсцеси са многостранни, увреждането на мозъчните елементи с тях е непълно, може да има подвижна функция и устройство за възпроизвеждане на речта, хипомимия, слюноотделяне, атония на мускулите на врата, "куцане" на цялото тяло.

На EEG - записани по време на проучването, нередовна и бавна пикова активност на вълната. Когато невроизображението е размазано.

Карбамазепин и Lamictal се използват при лечението. Прогнозата е трудна, като едва 9-20% от пациентите с епилептични състояния изпитват дори най-малко подобрение, а останалите - доминиране на епифискюси и тежка интелектуална деградация.

Криптогенна епилепсия: лечение

Навременната диагностика на криптогенната епилепсия помага да се предпише адекватна програма за лечение и да се предотврати развитието на сериозни странични ефекти от употребата на антиепилептични лекарства. Лечението може да се осъществи в два варианта: в амбулаторни условия или в болницата.

Терапията на криптогенна епилепсия се извършва съгласно протоколите и стандартите за лечение на пациенти с епилепсия. Лечението се препоръчва само след като се установи диагнозата и самите терапевтични мерки започват в края на втория епифистап в пациента.

Етапи преди лечението:

- Първа помощ и избор на режими на лечение.

Целта на терапевтичните процедури са следните алинеи:

- анестезия на епифирки, изравняване при приемане на антиконвулсантни или обезболяващи лекарства, корекция на храната (храна, съдържаща калций и магнезий, или приемане на витаминни комплекси);

- превенция на нови епифразии чрез хирургическа намеса или консервативен метод - перорално лечение;

- намаляване на честотата на епиприпите и минимизиране на продължителността им;

- в идеалния случай да се постигне пълно премахване на употребата на наркотици;

- минимизиране на страничните ефекти от използваните лекарства.

За лечение на криптогенна епилепсия използвайте следните групи лекарства:

- Антиконвулсанти (намаляване на честотата и продължителността на епиприпите), това са карбамазепин, леветирацетам, етосуксимид.

- Невротропи (инхибира или стимулира процеса на възникване като нервен импулс на мозъка).

- Психотропи (променят психостата на човека и функционирането в нервната сфера на личността).

Нелекарствени методи: хирургични интервенции - неврохирургия, метод Voit, специална диета.

Досега не е разработен единен метод за пълно излекуване, но антиепилептичните мерки на терапията помагат при 60-80% от случаите.

Криптогенна епилепсия: какво е това и как да се лекува тази болест?

Медицината епилепсия се определя като хронична патология на централната нервна система с различни причини. Основният симптом на заболяването са епилептични припадъци, които се повтарят редовно. Диагностика на криптогенна епилепсия се извършва, когато се открие мозъчно увреждане, придружено от невъзможност да се установят причините за заболяването.

Криптогенна епилепсия: какво е това?

Криптогенната епилепсия е комплекс от епилептични симптоми, причините за които не са идентифицирани. Този тип заболяване е скрито. Проявите на криптогенна патология не могат да се различават от симптомите на други видове епилепсия.

Болестта се проявява като внезапна поява на припадъци под формата на двигателни нарушения, придружени от кратка разбивка на мисловните процеси, осезаемост и нарушаване на вегетативните функции. Патологията се характеризира с загуба на съзнание и формиране на промени в личността.

По време на епилепсия на криптогенна форма в мозъчната кора се образуват спонтанни импулси, причинявайки прекомерно възбуждане на нервната трансмисия. В резултат се формира конвулсивен фокус, провокиращ епилептичен припадък.

Атаките могат да се разпространят по цялото тяло или да бъдат фокусни. Криптогенната фокална епилепсия е ограничено огнище на патологична активност в мозъка.

Симптоматични припадъци се развиват в детска възраст, когато има голяма вероятност криптогенната форма да стане симптоматична, при условие че се идентифицират причините за патологията. Най-често при възрастни се развиват фокални припадъци.

Симптоматичният характер на заболяването се открива чрез цялостно проучване. Локалните епилептични нарушения се определят с помощта на магнитно-резонансна томография. В зависимост от фокуса на епилепсията, криптогенната патология може да бъде фронтална, темпорална, тилна, теменна.

Фронталната форма е съпроводена от внезапни атаки, продължаващи последователно. В някои случаи настъпва вторична генерализация, която се развива на фона на увреждане на мозъчните клетки. С фокуса на епилептичната активност, локализирана в темпоралната област на мозъка, с редовно повтарящи се емоции, явлението дежавю и по време на образуването на припадъци, специалистът може да диагностицира темпорална епилепсия. Тази форма на патология е най-често срещана в практиката.

Пристъпите, придружени от нарушена зрителна чувствителност, неконтролирано движение на очите и интензивни главоболия, характеризират епилепсията, локализирана в областта на тила. Тази патология се характеризира с ниска честота и се нарича "Потискаща епилепсия".

Париетална патология е съпроводена с епиактивност на короната на главата, която е отговорна за чувствителността на тялото. Пациентите изпитват странни сетивни усещания - изтръпване от едната страна на тялото, изкривяване на възприятието на собствените си крайници. Една рядка форма на епилепсия, придружена от частични пристъпи, е този вид заболяване.

вид

Криптогенната болест се разделя на подтипове с различно разпространение. Пациентите могат да получат множество гърчове. Някои лекари смятат криптогенната епилепсия за междинна диагноза, изискваща използването на допълнителни диагностични методи.

Синдром на Уест

Този вариант на криптогенна епилепсия се появява в ранна възраст - от 2 до 4 месеца. Основният симптом на този тип невропсихиатрична патология са пристъпите, които възникват спонтанно и спират. Заболяването провокира забавяне на интелектуалното развитие на детето.

След като пациентът достигне 12 месеца, патологията може или да спре самостоятелно, или да бъде модифицирана в друг тип, например, да се развие в синдром на Lennox, придружен от различни видове припадъци.

Синдром на Lenox-Gasto

Този тип заболяване се отнася до педиатрична форма на епилепсия, която се развива при 2-8-годишно дете. Синдромът може да се формира самостоятелно или да се трансформира от състояние, което се развива в по-ранна възраст. Патологията се проявява чрез внезапна загуба на равновесие, краткотрайна загуба на слуха. В повечето случаи загубата на съзнание отсъства. Редовните припадъци причиняват умствена изостаналост, увеличават вероятността от нараняване.

Миоклонична астатична форма

Епилепсията на тази форма се диагностицира от 5 месеца до 5 години. Основният симптом, който се развива в по-млада възраст, е голям припадък - генерализирани припадъци. При деца, които могат да ходят, се наблюдават атаки на загуба на равновесие.

Атаката е рязко и бързо движение на крайниците, кима главата си, усещането за удар, направено в областта на коляното. Най-често срещаният припадък се случва след сутрешното покачване.

Миоклонични отсъствия

Този тип епилепсия се открива във възрастовата група от 1 до 12 години. Миоклоничните пристъпи в повечето случаи са първият тип припадъци. До откриването на такива припадъци при половината от децата се установи забавяне в скоростта на психичното развитие.

Патологията е придружена от частична или пълна загуба на съзнание, участие на мускулите на раменния пояс, крайници и лице при внезапни отсъствия.

Продължителността на този епизод е 10-60 секунди. Атаките могат да се появят няколко пъти на ден.

Частични припадъци

Съществуват няколко вида конфискации с частичен характер, сред които са следните атаки:

  1. Мотор, придружен от свиване на мускулите в определени области на тялото. Припадъкът настъпва внезапно и няма загуба на съзнание.
  2. Сензорно, характеризиращо се с внезапна поява на такива усещания - треска, студ, гъска, изгаряне, изтръпване. Отбелязани са дисфункции на сетивните органи под формата на халюцинации.
  3. Психично, характеризиращо се със спонтанно нарушение на речта и умствената дейност, загуба на равновесие, халюцинации.
  4. Вегетативна, чиито характеристики са повишено изпотяване, промяна в телесната температура в определени области на кожата, нарушение на сърдечния ритъм.

Висцерални и вегетативни припадъци

Това се случва под формата на болезнени усещания в гърлото, главата. В някои случаи може да има ерекция или оргазъм. Вегетативните разстройства са съпроводени с неуспех на терморегулацията, скока на налягането. Често и двата вида гърчове са смесени. Вегето-висцералните припадъци имат редица характеристики:

  • продължителността на атаката 5-10 минути;
  • наличието на припадъци;
  • липса на провокиращи фактори;
  • възможна комбинация с други форми на атаки;
  • чувство на дезориентация, което идва след спиране на припадъка.

Ситуационни припадъци

Някои фактори са способни да провокират епилептичен припадък: наркотични и алкохолни вещества, наркотици, увреждане на мозъка, интоксикация, вирусни кръвни инфекции, сърдечна и чернодробна дисфункция.

Такива атаки могат да предизвикат излагане на прекалено ярка светлина, изключително високи или ниски температури, силни звуци. Тези фактори могат да задействат механизма на развитие на епилептични припадъци.

причини

Точните причини за образуването на криптогенна епилептична активност не са идентифицирани от медицински специалисти. Възможните причини, водещи до появата на епилепсия от всякаква форма, включват следните ситуации:

  • наследствен фактор;
  • усложнения от травматично увреждане на мозъка;
  • следствие от инсулт;
  • химическа интоксикация.

Водещият фактор, провокиращ развитието на епилепсия, е обременената наследственост. Въпреки многообразието на предполагаемите причини, не беше възможно да се установи научно източникът на патологичното състояние.

симптоми

Криптогенната болест е придружена от симптоматична картина, характерна за хода на класическата патология. Лекарите разграничават някои характеристики, присъщи на криптогенната епилепсия:

  • по-тежки припадъци, в сравнение с класическия тип заболяване;
  • ниска ефективност на лекарствената терапия;
  • ускореното темпо на промяна на личността;
  • диагностичните методи всеки път показват различни резултати.

Всеки тип криптогенна болест има специфични характеристики и симптоматични прояви, които позволяват диференциация на един тип от друг.

диагностика

Основният диагностичен критерий за откриване на епилепсия е изключването на органични увреждания в мозъчните центрове. За тази цел се прилагат следните процедури:

  • събиране на анамнеза, включително фамилна анамнеза, с изясняване на наличието на генерични и вродени патологии, травматични мозъчни травми;
  • електроенцефалограма, базирана на регистрацията на биоритмите на мозъка по време на различни дейности, включително сън, интелектуална и физическа активност;
  • прилагане на магнитно-резонансна терапия, която позволява да се идентифицират фокални мозъчни лезии, нарушения на мозъчната дейност;
  • ангиографията ви позволява да изследвате кръвоснабдяването на мозъка;
  • невропсихологичната диагностика е предназначена да изследва умствената дейност;
  • серологични изследвания, насочени към идентифициране на патогени на сифилис и други патогени в кръвта и гръбначно-мозъчната течност.

Задължително е да се преминат лабораторни изследвания, включително общи и биохимични изследвания на кръвта и урината, генетична диагностика. Епилепсията се установява от медицински специалисти след провеждане на цялостен преглед и проучване на възможността за други патологии.

лечение

Навременното откриване на заболяването ви позволява да изберете програма от терапевтични ефекти и да намали образуването на странични ефекти. Лечението се извършва амбулаторно или в болнична възраст. Медицинска корекция се предписва след поставяне на диагнозата и края на втория пристъп на заболяването.

Терапевтичният ефект при криптогенна епилепсия има следните цели:

  • облекчаване на болката придружаващи припадъци;
  • предотвратяване на развитието на нови епилептични епизоди;
  • намаляване на честотата на атаките;
  • съкращаване на продължителността на пристъпите;
  • намаляване на вероятността от странични ефекти;
  • функционирането на нервната система без необходимост от лекарства.

При лечението на епилепсия се използват лекарства, които намаляват продължителността и честотата на атаките. Необходимо е да се приемат ноотропи, които засягат нервните импулси. Също така, лекарят може да предпише курс на психотропни. В някои случаи патологията се коригира чрез операция, специална диета, физиотерапевтични методи. Не е изведен единен метод за пълно освобождаване от епилептични припадъци, но специализираната терапия позволява да се облекчи състоянието на пациента в 80% от случаите.

перспектива

Прогнозата на патологията е неясна, тъй като своевременното откриване и правилното лечение на заболяването подобрява състоянието на пациента. Сред най-вероятните усложнения на епилепсията са следните състояния:

  • кома;
  • наранявания с различна сложност;
  • депресия на дихателната функция;
  • нередовен пулс;
  • Болест на Алцхаймер;
  • емоционална промяна.

В случай на припадъци в детството, процесът на социализация се променя, личностните качества се развиват необичайно, а интелектуалното развитие страда.

Криптогенна епилепсия: как се различава фокусна форма от генерализираната?

Криптогенната епилепсия е невропсихиатрична патология, характеризираща се с конвулсивни припадъци. Това е един от най-често срещаните видове епилепсия, чиято природа все още не е известна. Болестта се проявява както в детска, така и в напреднала възраст, но най-често се проявява преди 20-годишна възраст. С дълъг курс, тя води до метаморфоза на индивида, наричана "епилептична деменция". Въпреки че заболяването често води до увреждане, благоприятната прогноза също не е рядкост.

Обща характеристика на патологията

Както вече споменахме, диагнозата на криптогенната епилепсия се установява, когато е невъзможно да се идентифицират причините за тази хронична невропсихиатрична болест. Заболяването в периода на обостряне е придружено от епилептични припадъци (гърчове, мускулни спазми), при които е възможна краткосрочна загуба на съзнание, както и психични и автономни нарушения. С прогресирането на заболяването е вероятно да се промени идентичността на пациента.

Но за по-добро разбиране на същността на болестта е необходимо да се разгледа механизмът на неговото развитие. Пристъпите на епилепсия настъпват поради повишена мозъчна активност в определени области. На фона на внезапни импулси, произтичащи от гнездо на патология, възбудимостта на НС се увеличава, поради което започва мускулната контракция и се случва неуспех в други процеси на тялото.

След атаката настъпва пълна амнезия: пациентът не си спомня събитията, настъпили по време на атаката. Заслужава да се отбележи, че отличителна черта на криптогенната епилепсия е, че при изследване на пациент е невъзможно да се определи точното място на патологията в мозъка.

Причини за патология

Този тип епилепсия е заболяване с неявни и несигурни причини за неговото възникване. Тази диагноза се установява в случаите, когато симптомите на заболяването не са подходящи за други видове патология или причината за развитието на патологията остава загадка дори след провеждане на всички видове изследвания. Това означава, че експертите все още не знаят точно какво е криптогенна епилепсия и откъде идва.

Възможни причини за заболяването са:

  • исхемия и инсулт;
  • туморни образувания;
  • генетична предразположеност;
  • тежки механични наранявания на главата;
  • ефекти на токсични вещества.

Също така, вирусни инфекции, сърдечни заболявания, бъбречни и чернодробни заболявания, внезапно излагане на интензивна (мигаща) светлина, остър звук, а също и поради температурни промени могат да повлияят на появата на заболяване у човек. В допълнение, при други форми на епилепсия, фокусът на патологична активност обикновено се появява в мозъчната кора, но не се открива в криптогенния тип.

В медицинските източници може да се открие разделяне на криптогенната епилепсия на два вида:

Криптогенната фокална епилепсия се характеризира с по-изразен модел. При този тип епилепсия електрическият потенциал често се локализира в темпоралния лоб на мозъка. Криптогенната генерализирана епилепсия се характеризира с различна клинична картина и наличие в мозъка на голям брой патологични огнища.

Фокална епилепсия

Както вече споменахме, криптогенната фокална епилепсия има ограничен обхват на активен патологичен фокус. Има обаче случаи на трансформация или заместване на фокални епилептични припадъци с пароксизмални генерализирани. Какви са проявите на фокалния епифристопа ще се окажат напълно зависими от локализацията на патологичния център в мозъчната кора. И така, с електроактивност:

  • в пирамидални неврони - забелязва се внезапна двигателна активност;
  • ако са засегнати сетивни органи, се появяват халюцинации от различен тип (слухови, зрителни, осезаеми);
  • в тилната област - пациентът вижда несъществуващи неща или хора;
  • с поражение на темпоралната зона - слухови халюцинации;
  • в сагиталната област или куката на амониевия рог - вкус и обонятелни илюзии;
  • ако е засегната теменната област - сензорни припадъци (парестезии).
Емоционалната полярност е признак на фокална епилепсия

Чести признаци на този тип епилепсия са вискозитетът на мисленето, импулсивността и емоционалната полярност. Меланхолия или, напротив, възбуда, хипохондрия и интелектуална деградация също могат да се появят.

Генерализирана епилепсия

Този тип патология се диагностицира главно при деца, придружен от полиморфизъм на припадъци и атипични промени в ЕЕГ. Друга особеност на патологията - резистентност към използваните лекарства. Патологията се диагностицира в 3-7% от случаите на епилепсия и засяга предимно момчета.

По отношение на проявата се забелязва следната картина: неизразени гърчове се трансформират в тонични припадъци, които без скрит период постепенно се превръщат в синдромен комплекс. В допълнение, този тип епилепсия се характеризира със следната триада: пароксизми на падания, тонично-характеризирани пристъпи и абнормни абсцеси (висящи).

Форми на заболяването

За криптогенната епилепсия се характеризира с разделяне на определени форми (синдроми). По правило те се срещат при бебета. Така че, синдромът на Уест се появява при бебета 2-4 месеца, а на възраст от 1 година може да се трансформира в друга форма на заболяването. Този синдром се характеризира с неочаквано започване и внезапно приключване на припадъци.

При деца на възраст 2-4 месеца криптогенната епилепсия се проявява под формата на внезапни конвулсии.

Синдромът на Lenox-Gasto се диагностицира при деца на възраст 2-8 години и се проявява като краткотраен дисбаланс или зашеметяване. Детето е в съзнание, но такива епизоди също са изпълнени с наранявания. Тази форма на заболяването, подобно на предишната, е придружена от умствена изостаналост.

Клинични прояви

Симптом-комплекс преминава три последователни етапа:

  • внезапни конвулсивни припадъци;
  • психични разстройства, нестабилна природа;
  • унищожаване на интелекта и унищожаване на личността на пациента.

Самият епилептичен припадък има следните признаци.

  1. Motor. Неприятни усещания в тялото, възможно неконтролирано бягане, плаче.
  2. Вегетативни, чувствителни и умствени аномалии. Има неоправдан страх, визуални вълни, халюцинации.
  3. Неврологични симптоми. Намалява мускулния тонус, проблеми с речта (забавяне и недоразвитие при деца, деградация при възрастни), объркване и сънливост.

Освен това, с епипресия, има пълна апатия, често загуба на съзнание, състояние на афект, придружено от неврологични нарушения. Атаката често предшества безсъние, тахикардия, т.нар. Състояние на аура и халюцинации. След припадък налягането намалява, пулсът и дишането се връщат към нормалното. Следва пълната релаксация на тялото и дълбок сън. След като човек се събуди, човек може да има главоболие, счупване и нарушен контакт с очите.

Особености на проявата на патологията в детството

Криптогенната епилепсия при деца често възниква поради вродени аномалии или поради фетална инфекция. Експертите не изключват вероятността от развитие на патология поради наранявания при раждането. По правило децата се диагностицират с фокална епилепсия, по-рядко в първите години на живота се откриват симптоми на синдрома на Уест или синдром на Ленокс-Гасто.

Първата форма на заболяването се диагностицира при 2% от пациентите и най-често се среща при мъжки бебета 4-6 месеца. Синдромът се характеризира с миоклонични припадъци, които в крайна сметка се превръщат в клонични или тонични. Атаките често се появяват преди или след сън. Без своевременно лечение, синдромът на Уест се превръща в други форми.

Много често, след като децата достигнат възраст от 3 години, вместо синдрома на Уест се появява синдромът на Ленокс-Гасто (генерализиран тип епилепсия). Намира се при 5% от пациентите. Атаките започват с неволно трепване на крайниците, след което се появяват отсъствия (къси прекъсвания на паметта), при които мускулният тонус рязко спада. В редки случаи (до 20%) синдромът се лекува.

диагностика

За криптогенна епилепсия, поради неяснотата на причините, се използва диференциален подход при диагностиката. Използвайки този метод, специалистите напълно елиминират очевидните увреждания на мозъка, включително нараняванията му. Често лекуващият лекар събира пълна история, с надеждата, че задълбоченият анализ на начина на живот на пациента и претърпените от него заболявания ще спомогне за идентифициране на причината за епилепсия. След това пациентът се изпраща към ЕЕГ, ултразвук и КТ.

ЕЕГ може да открие всяка патологична метаморфоза в мозъка

Патологиите стават забележими при записването от устройството с промени в електроактивността. Освен това, ЕЕГ допринася за идентифицирането на вторична генерализация на припадъци, което е много важно за избора на метод на лечение. Освен това криптогенната епилепсия може да бъде открита само чрез ЕЕГ, но нито един от изследователските методи не може да определи причините за явлението. Ултразвукът и КТ се извършват, за да се визуализират засегнатите участъци на мозъка, тъй като изключването на мозъчното увреждане е важно за диагнозата.

лечение

Навременното диагностициране на заболяването позволява да се предпише подходяща терапия и да се избегнат най-тежките странични ефекти, причинени от приема на антиепилептични лекарства. Лечението на криптогенна епилепсия се извършва главно с медикаменти. Целта на лекарствата е да се избегне появата на друга атака и да се елиминират появилите се усложнения.

По правило това се постига с антиконвулсивни лекарства (карбамазепин, етосуксимид), както и с агонисти на GABA рецепторите (Aminalon, Pikamilon). Като се има предвид естеството на гърчовете и последващите последствия, криптогенната епилепсия се лекува:

  • психотропни лекарства (възстановяване на психологическия статус);
  • невротропи (инхибират активността на патологичната лезия);
  • хемодиализа (за корекция на бъбречните патологии);
  • диуретици (отстраняване на подпухналостта).

Ако има такава нужда, тогава пациентът коригира диетата и я прехвърля на специална диета. Тъй като алкохолът може да провокира пристъп на епилепсия, препоръчва се напълно да се откаже от алкохола.

перспектива

В случай на криптогенна епилепсия е благоприятно, ако пациентът се придържа към всички медицински предписания и до него има човек, който може да му осигури първа помощ. Въпреки това, продължителното протичане на заболяването води до намаляване на интелектуалните способности, разсеяност на вниманието, деменция и нарушения на речта. Това означава, че с течение на времето заболяването води до необратими промени в личността на пациента.

Но най-опасно е епилепсия, която се характеризира с чести и продължителни (повече от 5 минути) припадъци. В тези случаи е невъзможно без спешна медицинска помощ, тъй като продължителното прилягане може да предизвика подуване на мозъка и белите дробове.

предотвратяване

Ако говорим за превантивни мерки срещу епилепсия, те основно се свеждат до избягване на факторите за неговата възможна поява:

  • генерични, травматични мозъчни травми;
  • инфекциозни заболявания на мозъка;
  • злоупотреба с алкохол.

Също така съществена роля в превенцията има генетичното консултиране. Що се отнася до превенцията на припадъците, Avicena отбелязва и положителен ефект върху физическата активност (ходене, бягане) и различни видове работа на пациентите. Освен това е важно тези пациенти да обръщат внимание на диетата си: оптимално е да се придържате към диетата за мляко и зеленчуци, като намалявате приема на протеини, пикантния, силен чай и кафе, както и напълно да елиминирате алкохола.

Как криптогенната епилепсия е опасна за хората?

В съвременната неврология, голям брой заболявания с неизвестен произход, т.е. с неизследвани причини за поява. Този списък включва такова заболяване като криптогенна епилепсия. Тази болест на симптомите не се различава от обичайната, но основните разлики се крият именно в причините за появата, но за да...

Обща информация

Криптогенна (в някои източници е намерена дефиниция - идиопатична) епилепсия е хронично латентно заболяване с неизвестен произход.

Това заболяване представлява около 60% от всички случаи сред хора, страдащи от епилептични припадъци. Останалите 40% са изследвани. Заболяванията не са от значение за възрастта на пациента (също може да се развие при деца и в зряла възраст) или пол.

Ако говорим за класическия тип заболяване, припадъкът се предшества от появата в мозъка на център на повишена нервна активност, която всъщност причинява атака. Така че, в случая на криптогенна епилепсия, такива огнища не могат да бъдат намерени и затова болестта се нарича криптогенна, което означава - с неизвестен произход. Още в древни времена учените и лекарите се питаха каква е болестта. През Средновековието тя изобщо свидетелствала за манията на човека и те били осъждани на смърт чрез изгаряне или мъчение.

След появата на психиатрията криптогенната епилепсия най-накрая излезе от сенките и се превърна в пълноправна болест, която те започнаха да изучават интензивно и се опитват да лекуват.

вид

Въпреки неяснотата на началото, криптогенната епилепсия има доста сложна класификация. Така че има две основни форми на заболяването:

  1. Фокална (характеризираща се с индивидуални прояви на пристъпи, по-честа темпорална фокална епилепсия. Например, ако е засегнат темпоралния лоб, болестта не се премества в предния лоб и обратно. Преобладаването в низходящ ред е: темпорален (централен темпорален), фронтална епилепсия при деца, задна. Заслужава да се отбележи, че симптоматичната фокална епилепсия при деца се различава от криптогенната в по-ясна клинична картина).
  2. Генерализирано (проявява се в обширната симптоматична характеристика на лезията на целия мозък и възникването на огнища на патологична невронна активност в няколко от неговите лобове).

Според формата на заболяването криптогенната епилепсия се разделя на:

  • Синдром на Уест;
  • Синдром на Lenox-Gasto;
  • с миоклонично-астатични припадъци;
  • с миоклонични отсъствия;
  • с частични гърчове;
  • с висцерални и вегетативни припадъци;
  • със ситуационни припадъци.

Синдром на Уест

Тази форма на заболяването е доста рядка. Според статистиката, около 2% от пациентите с епилепсия имат този подтип. Характерно за момчетата от 4–6-месечен живот. Като правило, когато навършат 3 години, синдромът на Уест се трансформира в други видове епилепсия, по-специално синдром на Lenox-Gast.

Това заболяване се характеризира с миоклонични припадъци, които в крайна сметка се развиват в клонични (или тонични) и обратно. Те се появяват преди или след сън, а лекарите все още не са успели да разберат кога атаките са по-изразени, следобед или вечер.

Синдром на Lenox-Gasto

Също така не е най-честата форма на заболяването. Приблизително 5% от пациентите от общия брой пациенти имат това заболяване. Както и в случая със синдрома на Запада, основните болести са момчета, но възрастта им варира от 4 до 6 години.

Това заболяване се характеризира със следното: атака започва с неволеви тръпки, които се развиват в загуба на съзнание (това явление в неврологията се нарича абцес), след което пациентът пада, докато губи мускулен тонус. Синдромът на Lenox-Gasto може да се дължи на злокачествената форма на заболяването, тъй като припадъците могат да бъдат взети под пълен контрол само в 20% от случаите.

Миоклонична астатична форма

Тази група е вариант на генерализираната проява на заболяването. С тази болест пациентът има потрепващи крайници (горни и долни) по асинхронен начин.

По правило този формуляр се формира в периода от 10 месеца до 5 години. Както и при предишните подвидове, то се отнася до умерено - злокачествени синдроми (процентът на пълно излекуване е около 30%). С течение на времето, в случай на добавяне на частични припадъци, е възможно заболяването да се промени със синдрома на Lenox-Gastaut.

Миоклонични отсъствия

Тази група, въпреки простия характер на курса, е неизлечима и на практика не може да се поддава на лекарствена терапия. Характеризира се с конвулсивно потрепване на горните крайници и раменните мускули. Това състояние трае няколко секунди (минимум пет и максимум тридесет). В някои случаи има по-дълги атаки.

Частични припадъци

Тази форма на заболяването също се нарича доброкачествена епилепсия в детска възраст.

Този подтип има своя собствена класификация, която разделя конфискациите на:


Простите не са нищо друго освен криптогенна фокална епилепсия (тя може да бъде наречена псевдо-генерализирана, тъй като при симптомите тя прилича на генерализиран тип, но е фокална). В този случай, конвулсивните контракции могат да започнат от определена част на тялото и да завършат в друга, често се случва, че заболяването започва от ляво и в резултат на това мускулните контракции се увеличават до такава степен, че цялото човешко тяло страда.

Комплексните частични припадъци също имат собствено разделение, което включва:

  • насочени (проявяващи се с проблеми с дъвченето и преглъщането);
  • жестикулиращи (при пациенти се образуват автоматични движения, така че той може да разтрива ръката си в контур или да си счупва пръстите);
  • реч (проблеми с произношението на отделни думи и цели фрази);
  • зрителни (нарушения, свързани с органите на зрението);
  • амбулаторно (пациентът изглежда е в сънливо състояние или като сомнамбул);
  • сексуална (свързана с повишена сексуална активност).

Висцерални и вегетативни припадъци

Този подвид е пряко свързан с обикновена частична атака, разликата е само в симптомите на тяхното проявление.

Така, висцералните припадъци се характеризират с нарушения, свързани с горната част на човешкото тяло, по-специално с главата. Например, с този подтип се появява усещане за "бучка в гърлото" и това усещане може да остане с човек за няколко минути. В някои случаи пациентът може да изпита ерекция и дори оргазъм.

Що се отнася до гърчовете от вегетативен характер, тогава вегетативните реакции на тялото ще бъдат основните признаци:

  • повишена телесна температура;
  • скокове на кръвно налягане;
  • гадене;
  • мимични прояви.

Има случаи, когато два от подвидовете са смесени в един.


Трудността при поставянето на диагнозата е, че подобни прояви са характерни за вегето-съдова дистония, така че е важно да се разграничат тези две заболявания.

Ситуационни припадъци

Проявява се при внезапни конвулсии и загуба на съзнание. Причините, които провокират такова състояние, могат да бъдат различни, но най-вече това са дразнещи фактори:

  1. Дълга работа без почивка.
  2. Мозъчен кръвоизлив.
  3. Светла светлина.

причини

Поради неясния характер на появата на припадъци с криптогенна епилепсия е трудно да се установи истинската причина за тяхното появяване. В тази връзка лекарите свързват този вид заболяване с причините, които са характерни за други видове заболявания. По-специално, едно заболяване може да се развие в резултат на:

  • генетична предразположеност (всяка форма на епилепсия може да бъде наследена, така че нейната криптогенна форма също е включена в този брой);
  • травматично увреждане на мозъка (TBI е втората най-честа причина, тъй като всяко нараняване има своя ефект);
  • инсулт (всяка аномалия в мозъка може да причини проблеми, включително удар);
  • ярки светкавици (това може да бъде както светлина от слънчева светлина, така и стетоскоп и т.н.);
  • аномалии в работата на вътрешните органи (пикочна система, бъбреци и черен дроб);
  • силни звуци;
  • резки температурни капки (гмуркане в ледена дупка, посещение на банята);
  • нарушения на панкреаса;
  • интоксикация (свръхдоза с определени лекарства или наркотични вещества, точно както работата в опасна продукция може да доведе до развитие на епилепсия. Дете в тази ситуация страда повече, тъй като дори малка доза вредни вещества може да бъде фатална за него, по отношение на развитието на болестта).

симптоми

Симптоматиката на това заболяване има определени различия. Защо? Защото има няколко възможности за заболяването. Въпреки това, има общи признаци, които характеризират това заболяване, по-специално епилептичният припадък има следните фази:

  1. Основната разлика между криптогенната епилепсия е липсата на аура или прекурсори на приближаващ гърч. Някои хора могат да почувстват някакъв ранен симптом, но това чувство се произвежда с течение на времето и тъй като децата най-често страдат (не винаги, но се оказва така), те не са в състояние да обяснят своите усещания по очевидни причини.
  2. Атаката започва с тонични контракции, които се характеризират с огъване на цялото тяло поради мускулно напрежение. Вторичният симптом на тази фаза е, че пациентът може да спре дишането поради спазми на дихателната система. В повечето случаи е отбелязана синя кожа. В пика на тази фаза пациентът може да загуби пулса, така че е важно да го наблюдавате постоянно.
  3. Следващата фаза е фазата на клоничните гърчове. Сгъването на тялото минава и пациентът започва ритмично да придвижва крайниците и цялото тяло в конвулсивни припадъци. Възрастният пациент може да се нарани по време на тази фаза, тъй като силата на удара на крайника е по-висока от тази на детето. В допълнение към тези симптоми, пациентът започва да увеличава слюноотделяне, което е под формата на пяна (типичен симптом за това заболяване).
  4. Следващата фаза се характеризира с пълна релаксация на всички мускулни групи. В резултат на това, човек става бавен, неволно уриниране и изчерпване може да се случи. Пациентът в тази фаза не е в състояние да контролира опорно-двигателния апарат. В допълнение, типичен симптом за тази фаза е загубата на усещане. По правило този етап завършва в сън. Спането в такава ситуация може да бъде доста дълго.

Естествено, едно бебе и възрастен ще страдат по същия гърч по различен начин и освен това ще имат различни времеви параметри на фазите.

диагностика

Диагностичните мерки не се различават от диагнозата на конвенционалните форми на епилепсия, тъй като няма други възможности за определяне и диференциране на заболяването от други форми.

Така че пълната диагноза включва:

  • биохимичен анализ на кръвта (в хода на този анализ се изследва нивото на глюкоза, урея и креатин);
  • Ултразвук на вътрешните органи;
  • магнитен резонанс (MRI);
  • електроенцефалография (ЕЕГ).

По правило, ЕЕГ не показва никакви аномалии, тъй като увеличената нервна активност просто отсъства. Въз основа на това, както и обобщаването на данните от изследването на пациента, лекарят поставя диагноза и предписва лечение.

лечение

С диагноза криптогенна епилепсия е показана антиконвулсивна терапия, която включва различен набор от лекарства. Заслужава да се отбележи, че при лечението на това заболяване е важно да се използва всяко едно лекарство и само ако няма ефект, лекарят може да го замени с друг. Освен това, ако лекарството не може да помогне, може да се наложи увеличаване на дозата (този въпрос трябва да бъде разгледан и от лекуващия лекар).

Така че, можете да се лекувате от това заболяване:

  1. Антиконвулсивни лекарства (карбамазепин, етосуксимид).
  2. GABA рецепторни агонисти (Aminalon, Picamilon).

С повишено внимание към назначаването на лечение трябва да се лекува, ако момичето е в позиция. Бременността намалява дозата, защото може да навреди на бебето.

В допълнение към горепосоченото лечение, с фокален тип, е възможно назначаването на допълнителен тип лечение (местно), което включва:

  • диуретици (намаляване на подуването на мозъка);
  • хемодиализа или пречистване на кръвта (при наличие на бъбречно увреждане);
  • може би на диета;
  • отказ от лоши навици (алкохол, например, може да предизвика атака на алкохолна епилепсия).

В някои случаи може да се наложи спешна намеса от лекари. Например, ако епиприсът не свърши след пет минути, но продължава, те говорят за епилептичен статус. Този статус може да бъде сериозен здравен проблем и дори да доведе до смъртоносен изход. Затова е опасно да оставите пациента сам с него.

Епилепсията е заболяване, при което пациентът често се нуждае от спешна помощ, а в някои случаи пациентът трябва да разчита само на себе си. Какво да правите в ситуация, в която пациентът е оставен на себе си и как да се справи с атаката, прочетете статията - първа помощ за епилепсия.

перспектива

Прогнозата за по-нататъшен живот е доста благоприятна (ако не вземете под внимание формите, които са класифицирани като злокачествени). Да се ​​каже, че болестта е напълно лечима е невъзможно, защото дори при пълната липса на симптоми в продължение на няколко години, е възможно те да могат да се възобновят с провокиращи фактори.

При деца до една година е възможен пълен 100% контрол над атаките.

При наличието на криптогенна епилепсия, инвалидността от група III може да бъде формализирана. Що се отнася до II групата, тя е назначена при наличие на умствени аномалии и чести пристъпи.

И така, криптогенната епилепсия е сериозно заболяване, което изисква внимателно внимание от страна на пациента. Ако имате най-малкото подозрение за това заболяване на детето или на себе си, незабавно се консултирайте с лекар, може би все още можете да го поправите и да вземете болестта под контрол. Погрижете се за себе си и бъдете лекувани своевременно!

Прочетете Повече За Шизофрения